第1题：
医疗机构制剂记录的要求有（ ）。
A．由操作人、复核人及清场人签字
B．需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认
C．操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整
D．每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录
E．记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改
第2题：
医药商品经营企业的药品质量验收记录是（ ）。
A．无内容填写时就空格
B．不得撕毁或任意涂改
C．需更改时，应划去后在旁边重写，在更改处盖本人印章并写清日期
D．签名可以只写姓氏
E．可用铅笔填写
第3题：
关于药品入库验收记录表述错误的是
A．药品验收记录填写不得使用铅笔
B．药品验收记录不得撕毁
C．药品验收记录不得任意涂改
D．药品验收记录填写内容真实完整
E．药品验收记录填写可以使用铅笔
第4题：
记录应当保持清洁，不得撕毁，必要时进行涂改。
第5题：
第6题：
此题为判断题(对，错)。
第7题：
批生产记录( )
A．字迹清晰、内容真实、数据完整
B．由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改
C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认
D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年
E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
第8题：
书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是()，应当注明、并，保持原有信息清晰可辨。
A更改理由
B更改日期
C更改人签名
D审核人签名
第9题：
第10题：
书面记录及凭证应当及时填写，并做到（），不得随意涂改，不得撕毁。更改记录的，应当注明理由、日期并（），保持（）清晰可辨。