药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
药品通用名称可以选用草书、篆书等字体，但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体
药品的标签应当以说明书为依据
药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
第1题：
根据下列选项，回答 101～102 题：A．药品名称
B．规格
C．产品批号
D．有效期
E．执行标准
根据《药品说明书和标签管理规定》
第101题：药品内标签的内容不包括（ ）。
第2题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是 A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准
B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准
c、药品包装必须按照规定印有标签
D、药品包装必颏按照规定贴有标签
E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
第3题：
按照《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品说明书和标签叙述正确的是（ ）。
A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B．药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨
C．药品的标签分为内标签和外标签
D．药品的标签应当以说明书为依据
E．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
第4题：
45～47 题共用以下备选答案。
A．药品说明书
B．药品内标签
C．药品外标签
D．原料药标签一
E．运输包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
第 45 题 注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是
第5题：
《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于( )。
A.地方性法规;
B.法律
C.行政法规
D.部门规章
第6题：
选项二十二 A、药品说明书B、药品、内标签
C、药品外标签D、原料蓊标签
E、运输包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
第121题：
应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味的是
第7题：
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由
A、国家食品药品监督管理局
B、省级食品药品监督管理局
C、卫生部
D、国家中医药管理局
E、国家商务部
第8题：
根据下列选项，回答 94～96 题。
A．药品说明书
B．药品内标签
C．药品外标签
D．原料药标签
E．运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》
第 94 题 注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是（ ）
第9题：
根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述属于药品内标签必须标注的内容是
A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品生产日期
E.药品通用名称、规格及产品批号
第10题：
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签应由______予以核准
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．卫生部
D．国家中医药管理局
E．国家商务部