简述结核菌素试验的原理及结果分析。

题目
问答题
简述结核菌素试验的原理及结果分析。
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相似问题和答案

第1题:

简述长方体的投影原理及投影分析。


正确答案: 投影原理:水平投影反映反映长方体的长度和宽度;正立投影反映了长方体的长度和高度、侧立投影反映了长方体的宽度和高度。
投影分析:坐标系中立放长方体,它的底面、顶面平行于水平面,各侧棱均垂直于水平面,故在水平面上四边形是其底面的实形;正面、侧面投影的矩形外轮廓是长方体两个侧面的类似形投影,两条竖线是侧棱的实长,是长方体的实际高度。

第2题:

简述结核菌素皮试原理、方法及意义。


正确答案:1.原理:结核菌素注射到过去曾致敏者(即曾感染过结核或注射过卡介苗者)的皮内,使致敏T细胞释放淋巴因子,其中炎症因子可使血管扩张和血管壁通透性增加形成红斑,转移因子、促分裂因子、趋化因子、巨噬细胞移动抑制因子可使注皮肤射部位的淋巴细胞和单核细胞浸润产生硬结。该过程一般为5h-6h出现,18h-24h达到高峰,在24h后判断结果。
2.方法:注入结核菌素皮试抗原,24小时后观察结果。
3.意义:
①反应强烈者可能有新感染,应结合临床给予治疗。
②阴性者说明缺乏结核免疫力,应接种卡介苗。

第3题:

结核菌素试验的原理是( )。


正确答案:D

第4题:

简述红细胞凝集试验原理及方法。


正确答案: ⑴原理:流感病毒表面的血凝素(HA)蛋白,含有识别和结合宿主细胞表面受体的结构,能使一些特定的红细胞发生凝集现象。当红细胞和病毒按适当的比例混合后,由于病毒的作用使红细胞发生凝集,此为凝集现象。可采用血凝试验测定病毒的效价。
2)操作方法:流感病毒细胞培养液的血凝滴度测定必须在二级生物安全柜中进行。①使用U型微孔板,A-H列每孔加入50μLPBS。②在A列中加入细胞培养液50μL。③从B-H做2倍稀释,最后从H列吸出50μL弃去。④每孔加入50μL0.5%的豚鼠血球。⑤用振荡器振荡,使其混匀,室温放置1小时。⑥读板,计算出细胞培养液的血凝滴度。

第5题:

简述结核菌素试验原理、方法。


正确答案: 结核菌素试验是应用结核菌素进行皮试来测定机体对结核杆菌是否有免疫力的一种试验,其原理是Ⅳ型超敏反应在局部的表现。临床上常用旧结核菌素作试剂,因此常称之为旧结核菌素试验(简称为OI试验),其方法是取一定浓度的旧结核菌素0.1mL,注射前臂内侧皮内,72小时后看有无红、肿、硬结及其大小,阳性者表示机体对结核有免疫力。阴性者说明机体对结核无免疫力;如为小孩应接种卡介苗。

第6题:

简述复视试验的做法及分析结果的方法。


正确答案:做法:在一眼前放红色镜片,注视0.67m或1m的灯光,若有复视可见一红色灯光和一白色灯光。然后分别检查6个主要诊断眼位,各距中心约20°,病人的头及脸必须正位,只能转动眼球,据病人见到的情况绘图。
分析步骤:(1)确定复视是水平或垂直位;
(2)水平位者,确定复视是交叉(眼球外斜,内转肌麻痹)或同侧(眼球内斜,外转肌麻痹);垂直位复视,确定虚像高(麻痹眼比健眼低,即麻痹眼的上转肌受累)或低(反之);
(3)确定复视偏离最大的方向,即麻痹肌的作用方向。在远侧的物象属于麻痹眼。

第7题:

简述巨噬细胞移动抑制试验的原理及意义。


正确答案:巨噬细胞移动抑制试验是体外测定机体特异性细胞免疫反应的一种方法,其原理是:致敏的淋巴细胞受相应抗原作用后,可释放出一种因子,能抑制巨噬细胞和白细胞的正常移动,使巨噬细胞或白细胞能聚集于靶细胞周围。
这种抑制现象表明淋巴细胞对该抗原具有特异性免疫活性,不仅可用于测定对细菌、病毒、真菌的细胞免疫反应,还可以用于测定对移植抗原、某些组织(如肝、甲状腺)抗原,以及肿瘤抗原的细胞免疫反应。

第8题:

简述用校准棉样校准棉纤维试验结果的原理。


正确答案: 同一棉纤维样品的试验结果,可能会因测试仪器、环境条件、试验员及操作技术、取样误差等原因而造成一定的差异。通过使用校准棉花标准样品,可以检查试验结果是否准确。如果对校准棉花标准样品的试验结果是准确的,则在同样的条件下,以固定不变的手法测试待测样品,就有可能获得准确的试验结果。如果对校准棉花标准样品的试验结果不准确,采用本标准的试验程序,也可以使待测样品获得准确的试验结果。

第9题:

简述用回收试验来判断分析方法准确度的原理。


正确答案:用某一分析方法测得某组分在某一试样中的含量后,再在相同的另一样品中加入已知量的该组分,仍用该法测出其总含量,将二者之差除以加入的已知量算得的百分率叫做回收率,回收率越接近于100%越好。

第10题:

简述红细胞凝集抑制试验原理及方法。


正确答案: 1)原理:当血清中特异性抗体与流感病毒血凝素结合后,则可以抑制红细胞凝集的出现。即为红细胞凝集抑制实验(HAI)。
2)操作方法:第一步:制备用于红细胞凝集抑制试验的4个血凝单位的抗原。计算需用的病毒量,按血凝试验测定的病毒效价除以8,得到的商即为4个血凝单位的稀释度。配成后进行复核测定:取50μL稀释好的抗原,用等量PBS做2倍系列稀释(同病毒滴定)后加入50μL红细胞悬液,至室温孵育30~60分钟观察凝集结果。4个血凝单位抗原必须每次用前新配制。第二步:稀释血清。
①在U型微孔板中,每孔加入PBS25μL。
②在A列中加入25μL已用RDE处理的分型血清。
③从A-H列做2倍稀释,从H列吸出25μL弃去。第三步:加入4个血凝单位抗原。
①加入待分型的4个血凝单位抗原。
②用振荡器振荡混匀。
③室温放置30分钟。④每孔加入50μL0.5%的豚鼠血球。
⑤用振荡器振荡混匀。
⑥室温放置1小时。第四步:结果判断。红细胞凝集抑制效价是指抑制红细胞凝集出现时血清的最高稀释度的倒数。