实验研究进行监督检查
生产、经营进行监督检查
使用进行监督检查
储存、运输活动进行监督检查
以上各环节均须进行监督检查
第1题:
由国务院药品监督管理部门确定的是()
A.麻醉药品和精神药品的年度生产计划
B.麻醉药品药用原植物年度种植计划
C.麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局
D.麻醉药品和精神药品的生产地址
E.麻醉药品和精神药品生产企业的注册地址
第2题:
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是( )。
A.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
B.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
C.未经许可,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
D.麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品
E.麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会,行业协会应当加强行业自律管理
第3题:
国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行___。
A、管制
B、管理
C、分册管理
D、登记
第4题:
除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行
A.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动
B.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
C.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动
D.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动
E.麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
第5题:
此题为判断题(对,错)。
第6题:
《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于 ( )。
A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
B.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理
C.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
D.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
E.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
第7题:
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》的说法不正确的是
A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作,并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理
C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件,应当依照药品管理法的规定办理
E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的,应当经省级药品监督管理部门批准
第8题:
国务院药品监督管理部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。( )
第9题:
根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,下列描述正确的是()
A、药用原植物的种植由国务院农业主管部门负责
B、公安部门对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
C、药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作
D、地方政府的有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作
E、行业协会负责麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位的管理
第10题:
由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同确定的是
A.根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划
B.根据麻醉药品的需求总量制定年度生产计划
C.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划
D.精神药品药用原植物种植企业
E.麻醉药品药用原植物种植企业