第1题：
第2题：
A、临床试验用样本来源、编号、保存、使用、留存、销毁的各环节是否有原始记录
B、临床试验用样本检测是否具有完整的原始记录(包括人员、日期、条件、过程及实验结果等)，并与临床试验方案规定一致
C、是否存在临床试验用样本复测情况;如有复测存在，应提供复测数量、复测原因、采用数据的说明
D、临床试验用样本是否在临床试验中重复使用
第3题：
A.日常维护记录
B.操作步骤
C.维修记录
D.归属的部门或人员信息
第4题：
一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容？
第5题：
检修试验信息主要包括例行试验报告、（）及检修报告等。
第6题：
第7题：
第8题：
故障修复后，应详细记录哪些信息？
第9题：
仪器设备的使用记录应包括哪些内容？
第10题：
试验用药物的使用记录应包括哪些信息？