第1题:
影响微囊和微球中药物释放速率的因素有( )
A.粒径
B.制备时干燥条件
C.囊膜或骨架的厚度
D.药物的性质
E.囊材或骨架材料的性质
第2题:
作为靶向制剂的微囊与微球的粒径范围应为
A、1~250μm
B、250~300μm
C、300~350μm
D、350~400μm
E、400~500μm
第3题:
关于微囊的叙述中哪一项是错误的
A、微囊为圆球形或类球形的密闭囊状物
B、供肌内注射用的微囊粒径应符合混悬液注射剂的规定
C、供口服胶囊或片剂,粒径可在数十至数百微米之间
D、微囊载药量是指微囊中所包含的药物质量百分率
E、微囊中药物释放速率一般采用桨法进行测定
第4题:
第5题:
微囊、微球的粒径范围为( )
A、5~10μm
B、10~30μm
C、30~100μm
D、1~250μm
第6题:
影响微囊中药物释放速度的因素不包括
A.囊壁的厚度
B.微囊粒径
C.药物的性质
D.微囊的载药量
E.囊壁的理化性质
第7题:
影响微囊中药物释放速率的因素有 ( )
A.微囊的粒径
B.搅拌
C.囊壁的厚度
D.囊壁的物理化学性质
E.药物的性质
第8题:
液体药剂分散体系的基本类型有
A.真溶液:粒径小于1nm
B.微乳液:粒径为10~100nm
C.胶体溶液:粒径为1~100nm
D.乳浊液:粒径为0.1—100μm
E.混悬液:粒径为0.5—10μm
第9题:
第10题: