葛根素注射液
丹参注射液
灯盏细辛注射液
双黄连粉针剂
莪术油注射液
第1题：
药学技术人员应加强药品不良反应监测，自觉（ ）
A、收集药品不良反应报告
B、了解药品不良反应报告情况
C、分析药品不良反应报告原因
D、执行药品不良反应报告制度
E、向医生通报药品不良反应
第2题：
药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的（ ）。
A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应
B、中药饮片不良反应监测的问题较复杂，应注意引起不良反应的药材品种、基原、产地
C、中药材的药效及毒性受品种、产地、种植条件及农药残留等因素的影响较大要注意产地
D、上市5年以上的药品，主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应
E、中药饮片不良反应监测的问题较复杂，可不考虑引起不良反应的药材品种、基原、产地
第3题：
该中药注射剂出现的药品不良反应属于 查看材料
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.D型药品不良反应
第4题：
第5题：
第6题：
省级药品不良反应监测机构的主要职责是
A、承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报
B、发布药品不良反应警示信息
C、承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作
D、全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护
E、通报全国药品不良反应报告和监测的情况
第7题：
第8题：
下列情形属于药品严重不良反应的有
A、因服用药品引起死亡的
B、长期服用药品引起慢性中毒的
C、出现药品说明书中未载明的不良反应
D、因服用药品导致住院或住院时间延长
第9题：
第10题：
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）
AA型药品不良反应
BB型药品不良反应
CC型药品不良反应
DD型药品不良反应