问题:在前药设计时一般应考虑哪些因素?
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问题:软类似物
问题:简述主要药物动力学参数及其在治疗中的应用。
问题:()用于评价化合物通过生物膜的能力,是口服药物生物利用度高低的决定因素之一。
问题:简述金属蛋白酶。
问题:病毒
问题:影响物质透过生物膜的两种重要性质是()、()
问题:下列药物不属于孪药的是()A、对乙酰氨基酚—布洛芬B、萘普生—对乙酰氨基酚C、普齐地洛D、奥美拉唑
问题:质谱检测技术分为非公价结合法和共价结合法。()是非共价结合检测的代表方法,()是共价结合检测的代表方法。
问题:下列说法错误的是()A、进行分子能量最小化可以得到其最低能量构象B、构建药效团需要应用构象搜索方法找到一系列低能构象C、找到最低能量构象就是需要的药效构象D、蛋白质大分子能量优化一般应用分子力学法
问题:()、()和()是基于理化性质的类药性评价。
问题:列举三种整合酶抑制剂,并简述其构效关系特点。
问题:下列药物中,哪些属于嘧啶类抗肿瘤药物()A、clofarabineB、tegafurC、gemcitabineD、capecitabineE、cisplatin
问题:简述几种主要的药物筛选方法。
问题:()能抑制跨膜钙内流及细胞内的钙释放。
问题:虚拟筛选
问题:高内涵筛选技术
问题:与传统化学技术相比,动态组合化学增加了()方法。
问题:软药设计的基本原则是什么?
问题:简述理想的药物。