问题:混杂参数
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问题:药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响?
问题:药物及剂型的体内过程
问题:表观分布容积是否具有直接的生理意义?为什么?
问题:载体媒介转运
问题:下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是()A、脂溶性药物易穿过皮肤,但脂溶性过强容易在角质层聚集,不易穿透皮肤B、某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性,使其呈非解离型,以利于药物吸收C、脂溶性药物的软膏剂,应以脂溶性材料为基质,才能更好地促进药物的经皮吸收D、药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤,但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径
问题:双室模型
问题:某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后取两次血样,测其血浆浓度分别为18μg/mL及22.5μg/mL,两次取样间隔9h,该药的半衰期是()。A、1hB、1.5hC、2hD、3hE、4h
问题:静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为()。A、0.05LB、2LC、5LD、20LE、200L
问题:为达到理想的肺部沉积效率,应控制药物粒子的大小,其空气动力学粒径范围一般为().
问题:药物蛋白结合率的轻微改变(如变化率为1%),是否会显著影响作用强度?
问题:当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄,则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。
问题:关于表观分布容积正确的描述()。A、体内含药物的真实容积B、体内药量与血药浓度的比值C、有生理学意义D、个体血容量E、给药剂量与t时间血药浓度的比值
问题:手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响?
问题:单室模型
问题:胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是()A、溶媒牵引效应B、不流动水层C、微绒毛D、紧密连接E、刷状缘膜
问题:以近似生物半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,应将首次剂量()A、增加0.5倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍
问题:如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?
问题:药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著,下列叙述中错误的是()A、药物的溶出快一般有利于吸收B、具有均质多晶型的药物,一般其亚稳定型有利于吸收C、药物具有一定脂溶性,但不可过大,有利于吸收D、酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收;碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收E、胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收
问题:采用什么给药途径可避免肝首过效应?试结合各给药途径的生理学特点说明其避免首过效应的原理。