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为了制备单磺酸蒽醌，需要控制一定的蒽醌未被磺化。一般情况下，磺酸

题目

为了制备单磺酸蒽醌，需要控制一定的蒽醌未被磺化。一般情况下，磺酸基进入（）位，在有少量汞盐存在的条件下，则进入（）位。

参考答案和解析
正确答案:β；α
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第1题：

Feigl反应（ ）

A、苯醌、萘醌

B、苯醌、萘醌中醌环上有未被取代的结构

C、蒽醌

D、有α-羟基蒽醌或邻羟基蒽醌

E、醌类化合物


正确答案：E
解析：醌类的显色反应

第2题：

关于蒽醌的基本结构及分类，下列论述正确的是

A.蒽醌类成分包括蒽醌及其不同还原程度的产物
B.蒽醌类成分按母核分为单蒽核及双蒽核
C.蒽醌类成分按氧化程度分为蒽醌、氧化蒽酚、蒽酮、蒽酚及蒽酮的二聚物
D.天然蒽醌以9，10-蒽醌最为常见
E.羟基蒽醌根据羟基在蒽醌母核上的分布分为大黄素型及茜草素型两类

答案：A,B,C,D,E
解析：
本题考点是蒽醌化合物的分类。蒽醌类化合物是指蒽醌及其不同还原程度的衍生物。按母核数目不同可分为单蒽核型及双蒽核型，按氧化程度不同分为蒽醌、氧化蒽酚、蒽酮、蒽酚及蒽酮的二聚物。其中天然蒽醌以9，10-蒽醌最为常见，根据羟基在蒽醌母核上的分布不同，可分为大黄素型及茜草素型两类。

第3题：

Kestlng-Craven反应（ ）

A、苯醌、萘醌

B、苯醌、萘醌中醌环上有未被取代的结构

C、蒽醌

D、有α-羟基蒽醌或邻羟基蒽醌

E、醌类化合物


正确答案：A
解析：醌类的显色反应

第4题：

蒽醌-2-磺酸的氨解可以制得（）

  • A、2-氨基蒽醌
  • B、2-硝基蒽醌
  • C、2-磺基蒽醌

正确答案:A

第5题：

1-氨基蒽醌的应用主要用来制备（）

  • A、1-硝基蒽醌
  • B、蒽醌染料
  • C、药物
  • D、测定亚硝酸盐

正确答案:B,C,D

第6题：

下列关于蒽醌性质的叙述，正确的是

A.常压下加热游离蒽醌可升华而不分解
B.游离蒽醌泻下作用强于其蒽醌苷
C.游离蒽醌因羟基多具亲水性可溶于水
D.羟基多的蒽醌酸性一定强于羟基少的蒽醌
E.蒽酚、蒽酮为蒽醌的氧化产物

答案：A
解析：

第7题：

改良蒽醌一磺酸法(改良ADA法)中( )。

A.提高脱硫效率的是偏钒酸钠
B.发挥氧化催化作用仅仅是蒽醌一磺酸
C.吸收液碳酸钠溶液浓度约10%
D.提供吸收酸性气体所需碱度的活性组分是酒石酸甲钠

答案：A
解析：

第8题：

与金属离子Mg2+反应（ ）

A、苯醌、萘醌

B、苯醌、萘醌中醌环上有未被取代的结构

C、蒽醌

D、有α-羟基蒽醌或邻羟基蒽醌

E、醌类化合物


正确答案：D
解析：醌类的显色反应

第9题：

磺化工艺的典型工艺是（）。

  • A、苯磺化制备苯磺酸
  • B、1-硝基蒽醌与过量的氨水在氯苯中制备1-氨基蒽醌
  • C、2，6-蒽醌二磺酸氨解制备2，6-二氨基蒽醌
  • D、苯乙烯与胺反应制备N-取代苯乙胺

正确答案:A

第10题：

简述苯、萘和蒽醌磺化反应的定位效应？


正确答案:（1）苯：苯环上含有第一类定位基，则磺酸基进入其邻位或者对位，但一般优先进入对位，只有当对位被占或有空间位阻时才进入邻位。若苯环上含有二类定位基，则磺酸基进入其间位。
（2）萘：低温磺化，磺酸基进入α位；高温磺化，磺酸基进入β位；但无论α萘磺酸或β萘磺酸，继续磺化时应用发烟的硫酸，新引入的磺酸基不进入原磺酸基的邻位、对位和周位；如果萘的一边环上含有一类定位基，则新引入的磺酸基应进入含有一类定位基的这边环的α位或β位；如果萘的一边环上含有二类定位基，则新引入的磺酸基应进入不含有二类定位基的环的α位或β位。
（3）蒽醌：无汞盐时，磺酸基进入β位；有汞盐时，磺酸基进入α位；如果蒽醌的一边环上含有一类定位基，则新引入的磺酸基应进入含有一类定位基的这边环的α位或β位；如果蒽醌的一边环上含有二类定位基，则新引入的磺酸基应进入不含有二类定位基的环的α位或β位。

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