简述蒽醌磺化的定位效应?

题目

简述蒽醌磺化的定位效应?

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第1题:

羟基蒽醌中,酸性最强的是

A、1-羟基蒽醌

B、2-羟基蒽醌

C、1,2-二羟基蒽醌

D、1,8-二羟基蒽醌

E、3,6-二羟基蒽醌


参考答案:E

第2题:

酸性最强的蒽醌化合物是

A、α-羟基蒽醌

B、2,5-二羟基蒽醌

C、2,6-二羟基蒽醌

D、β-羟基蒽醌

E、1,4-二羟基蒽醌


参考答案:C

第3题:

植物中蒽醌衍生物的存在形式主要是

A、羟基蒽醌

B、蒽醌

C、二蒽酮

D、蒽酮

E、蒽醌苷


参考答案:A

第4题:

蒽醌分子中的硝基,由于受蒽醌分子中()的吸电效应,使得环上的硝基活性变大,可以与氨水发生氨解反应。

  • A、羧基
  • B、羰基
  • C、氨基

正确答案:B

第5题:

植物中蒽醌衍生物的存在形式主要是

A:羟基蒽醌
B:蒽醌苷
C:二蒽酮苷
D:蒽醌
E:蒽酮

答案:A
解析:

第6题:

β-OH蒽醌酸性强于α-OH蒽醌,是因为

A、α-OH蒽醌与羰基形成内氢键

B、α-OH空间效应大于β-OH的空间效应

C、β-OH空间效应大于α-OH的空间效应

D、β-OH与羰基形成内氢键

E、β-OH形成氢键少于α-OH形成氢键


参考答案:A

第7题:

关于蒽醌的基本结构及分类,下列论述正确的是

A.蒽醌类成分包括蒽醌及其不同还原程度的产物
B.蒽醌类成分按母核分为单蒽核及双蒽核
C.蒽醌类成分按氧化程度分为蒽醌、氧化蒽酚、蒽酮、蒽酚及蒽酮的二聚物
D.天然蒽醌以9,10-蒽醌最为常见
E.羟基蒽醌根据羟基在蒽醌母核上的分布分为大黄素型及茜草素型两类

答案:A,B,C,D,E
解析:
本题考点是蒽醌化合物的分类。蒽醌类化合物是指蒽醌及其不同还原程度的衍生物。按母核数目不同可分为单蒽核型及双蒽核型,按氧化程度不同分为蒽醌、氧化蒽酚、蒽酮、蒽酚及蒽酮的二聚物。其中天然蒽醌以9,10-蒽醌最为常见,根据羟基在蒽醌母核上的分布不同,可分为大黄素型及茜草素型两类。

第8题:

醋酸镁反应的条件是

A、甲氧基蒽醌

B、甲基蒽醌

C、α-酚羟基蒽醌

D、甲基蒽酮

E、β-酚羟基蒽醌


参考答案:C

第9题:

磺化工艺的典型工艺是()。

  • A、苯磺化制备苯磺酸
  • B、1-硝基蒽醌与过量的氨水在氯苯中制备1-氨基蒽醌
  • C、2,6-蒽醌二磺酸氨解制备2,6-二氨基蒽醌
  • D、苯乙烯与胺反应制备N-取代苯乙胺

正确答案:A

第10题:

简述苯、萘和蒽醌磺化反应的定位效应?


正确答案:(1)苯:苯环上含有第一类定位基,则磺酸基进入其邻位或者对位,但一般优先进入对位,只有当对位被占或有空间位阻时才进入邻位。若苯环上含有二类定位基,则磺酸基进入其间位。
(2)萘:低温磺化,磺酸基进入α位;高温磺化,磺酸基进入β位;但无论α萘磺酸或β萘磺酸,继续磺化时应用发烟的硫酸,新引入的磺酸基不进入原磺酸基的邻位、对位和周位;如果萘的一边环上含有一类定位基,则新引入的磺酸基应进入含有一类定位基的这边环的α位或β位;如果萘的一边环上含有二类定位基,则新引入的磺酸基应进入不含有二类定位基的环的α位或β位。
(3)蒽醌:无汞盐时,磺酸基进入β位;有汞盐时,磺酸基进入α位;如果蒽醌的一边环上含有一类定位基,则新引入的磺酸基应进入含有一类定位基的这边环的α位或β位;如果蒽醌的一边环上含有二类定位基,则新引入的磺酸基应进入不含有二类定位基的环的α位或β位。