在有可追溯性要求时,公司应控制和记录产品的唯一性标识。

题目

在有可追溯性要求时,公司应控制和记录产品的唯一性标识。

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第1题:

关于质量记录的可追溯性描述正确的是()

  • A、质量记录的可追溯性只需确保可分辨记录与实物的对应关系即可
  • B、质量记录应保证对产品或服务的源头可进行完整的追溯
  • C、质量记录的可追溯性只需确保记录具有唯一可辨别的标识即可 
  • D、质量记录应确保可追溯到与产品相关的一切信息,即使是零部件的搬运、吊装也应当做好详尽的记录

正确答案:B

第2题:

产品唯一性标识是()才需有的标识。

  • A、容易发生混淆时
  • B、产品实现过程中
  • C、有追溯性要求时
  • D、以上都是

正确答案:C

第3题:

可追溯性产品标识应具有唯一性。( )


参考答案:正确

第4题:

在有()的场合,组织应控制输出的惟一性标识。

  • A、控制要求
  • B、可追溯性要求
  • C、监视和测量要求
  • D、顾客的要求

正确答案:B

第5题:

依据GB/T19001-2015标准8.5.2,以下说法正确的是()

  • A、应对的有产品作好标识,以免混淆
  • B、在生产和服务提供的全过程,应标识产品的监视和测量状态
  • C、应控制所有产品的唯一性标识
  • D、以上都对

正确答案:B

第6题:

产品标识的目的是为防止不同产品混淆与实现可追溯性要求。


正确答案:正确

第7题:

当有可追溯性要求时,组织应控制输出的()标识。

  • A、产品
  • B、检验状态
  • C、试验状态
  • D、唯一性

正确答案:D

第8题:

样品应进行( ),确保在流转过程中不发生混淆且具有可追溯性。

A:唯一性标识
B:标识
C:清理
D:拍照

答案:A
解析:
检验检测机构应有样品的标识系统。标识系统的设计和使用,应具有唯一性,应确保样品不会在实物上或记录中和其他文件混淆。样品在检验检测的整个期间应保留该标识。盲样管理是为了保持最大的公平,检测人不应知道委托人的信息,但应提供必要的样品信息。

第9题:

19001标准中作出要求的记录包括()。

  • A、文件发放记录
  • B、管理评审记录
  • C、设备维护记录
  • D、记录产品唯一性标识的记录

正确答案:B,D

第10题:

实验室应建立检测样品的唯一性标识,避免样品和记录出现混淆。


正确答案:正确

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