问题:下列哪些符合COPD气流受限的严重程度分级极重度的定义()A、吸入支气管扩张剂后,FEV1/FVC<70%,FEV1<30%B、吸入支气管扩张剂后,FEV1/FVC<70%,FEV1<50%C、吸入支气管扩张剂后,FEV1/FVC<70%,FEV1<30%且伴慢性呼吸衰竭D、吸入支气管扩张剂后,FEV1/FVC<70%,FEV1<50%且伴慢性呼吸衰竭
查看答案
问题:诊断COPD的金标准是()A、慢性咳嗽、咳痰和(或)呼吸困难等症状表现B、吸烟史C、危险因素接触史D、肺功能测定指标
问题:80/4.5微克/吸适用于儿童,推荐为()A、1吸/次,每日2次B、2吸/次,每日2次C、1吸/次,每日3次D、2吸/次,每日3次
问题:信必可目前在中国的适应症是()A、哮喘B、COPDC、慢性咳嗽D、支气管炎
问题:信必可都保使用简单,握住底部红色部分和药瓶中间部分,向某一方向转到不能再转时原路返回,当听到“咔嗒”一声时表明()A、旋转过头B、瓶盖将打开C、可以往里边装药粉了D、一次剂量的药粉已装好
问题:布地奈德与受体结合的主要部位是在细胞的()A、胞浆内B、细胞膜上C、线粒体上D、高尔基体内
问题:信必可与单用ICS相比()A、显著改善肺功能B、减少缓解药的使用C、显著降低哮喘轻度急性发作D、全部都对
问题:下列哪一项是SPEED研究的主要研究终点()A、晨间给药后5分钟的PEF(家中使用PIKo电子峰流速仪测定)B、通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中(第1、6、12周)肺功能的测定,比较两组间晨间用药的FEV1改善情况C、晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的Wmax测定的EETD、治疗后所有急性加重事件发生率
问题:CLIMB研究中信必可和噻托溴铵的剂量分别为()A、160/9μg,16μgB、160/9μg,18μgC、320/9μg,16μgD、320/9μg,18μg
问题:信必可80/4.5微克/吸可适用于()A、6岁以上儿童B、轻中度哮喘患者C、严重哮喘患者D、需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗
问题:肺功能指标中,FVC是指()
问题:准纳器的肺部沉积率是()A、9-12%B、11-17%C、18-22%D、21-32%
问题:SPEED研究中,入选人群的肺功能标准为吸入支气管扩张剂前FEV1≤()预计值。A、0.3B、0.5C、0.7D、0.8
问题:舒立迭与口服沙丁胺醇相比()A、起效更快B、起效较慢C、持续时间更长D、持续时间较短
问题:PATHOS研究中,长期布地奈德/福莫特罗治疗,与氟替卡松/沙美特罗相比,与更少的肺炎导致的住院风险相关。下列哪一数字与此结果相关?()A、0.73B、0.74C、0.78D、0.82
问题:吸入激素对肾上腺皮质功能影响存在()A、时间-效应关系B、剂量-效应关系C、阈值-效应关系D、全部都对
问题:PATHOS研究中,长期布地奈德/福莫特罗治疗,与氟替卡松/沙美特罗相比,与更少的肺炎风险相关。下列哪一数字与此结果相关?()A、0.73B、0.74C、0.78D、0.82
问题:2013版GOLD指南中,COPD患者D型的意义是()A、较少症状,低风险B、较多症状,低风险C、较少症状,高风险D、较多症状,高风险
问题:信必可是世界上第一个获得哪个适应症的产品()A、COPD适应症B、哮喘C、支气管扩张D、支气管炎
问题:肺功能指标中,MBC是指()