问题:ACS患者院内GRACE评分为大于()时,其危险分级为高危,死亡概率>3%。A、110B、140C、130D、120
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问题:针对县域ACS患者,2016年应该重点关注()A、PCI患者和非血运重建患者并重B、只关注PCI患者C、只关注非血运重建患者D、两者都不关注
问题:()研究证实对于实施PCI手术的患者,与12个月相比,药物洗脱支架患者使用波立维®24个月更为显著地预防支架迟发血栓形成,提高了患者生存率。A、CURRENTB、CREDOC、TYCOOND、PCI-CURE
问题:GRACE研究中国亚组分析显示,非血运重建的ACS患者比例超过()A、40%B、45%C、50%D、55%
问题:不准备行早期PCI的住院UA/NSTEMI患者,除了使用阿司匹林外,还应联合使用波立维®()A、4个周B、12个月C、6个月D、3个月
问题:2014台湾最新研究显示,()A、随访2.4年,氯吡格雷较阿司匹林显著降低缺血性卒中复发风险B、随访2.4年,氯吡格雷较阿司匹林缺血性卒中复发风险没有显著型差异C、长期随访5年,氯吡格雷较阿司匹林显著降低复合心血管事件发生率39%以及死亡率44%D、长期随访3年,氯吡格雷较阿司匹林显著降低复合心血管事件达到8.7%
问题:轻型卒中3个月的复发风险高达?()A、18.50%B、17.30%C、15.70%D、21%
问题:CAPRIE研究显示,针对3,866例合并糖尿病的新发心梗/卒中/外周动脉疾病的患者亚组分析显示,每1000例患者,每年波立维®比阿司匹林多预防()起事件(主要终点是血管性死亡、心梗、卒中或因缺血或出血再入院),P=0.042A、11B、21C、24D、38
问题:缺血性卒中患者致残率非常高,存活着中约()丧失劳动能力。A、3/4B、3/5C、2/3D、4/5
问题:CREDO研究结果证实,()A、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月,显著降低缺血风险达20%B、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月,出血风险并未显著增加C、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月,显著降低缺血风险达27%D、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月,出血风险显著增加
问题:CAPRIE研究亚组分析显示,针对既往缺血性卒中和心梗史的患者,波立维®较阿司匹林进一步降低心梗、缺血性卒中和血管性死亡相对危险度达:()A、14.9%B、31%C、8.7%D、20%
问题:缺血性卒中患者首选抗栓治疗方案?()A、抗血小板治疗B、抗凝治疗C、两者都是D、两者都不是
问题:下列关于波立维®描述正确的是()A、波立维®通过抑制ADP与P2Y12受体结合,进而减少PG合成来起到抗血小板的作用。B、波立维®通过恢复AC活性,进而增加PGI12浓度,来减弱COX途径引发的胃肠道出血C、波立维®是75mg薄膜衣片剂呈粉红色,圆形双凸,薄膜包衣,一面刻有《75》,另一面刻有《1171》D、以上都对
问题:NSTEMI住院患者GRACE评分为高危者,其院内死亡概率是多少?()A、<1%B、1-3%C、>3%D、>2%
问题:GRACE5年随访结果显示,NSEMI患者的长期死亡风险与STEMI患者相比()A、更高B、相似C、更低D、未作比较
问题:下列关于CREDO研究描述正确的是()A、MMACS患者在标准治疗(包括ASA)的基础上接受75mg氯吡格雷长期治疗(1年)的疗效与安全性B、MMACS患者在标准治疗(包括ASA)的基础上接受75mg氯吡格雷30天治疗的疗效与安全性C、PCI术后患者在标准治疗(包括ASA)的基础上接受75mg氯吡格雷30天治疗的疗效与安全性D、PCI术后患者在标准治疗(包括ASA)的基础上接受75mg氯吡格雷长期治疗(1年)的疗效与安全性
问题:临床上,可用于评估脑卒中患者神经功能受损情况的工具是:()A、CHADS2B、NIHSSC、ESSEND、ABCD2
问题:CURE研究显示,与安慰剂相比,波立维®治疗组患者其主要复合终点事件风险(心血管死亡、心梗、卒中)均有下降,其中以()的发生率下降最为明显。A、心血管死亡B、以上无明显差别C、卒中D、心梗