问题:有关药品通用名称,以下说法错误的是()A、被药品标准采用的通用名称为法定名称B、可用作商标注册C、无论何处生产的同种药品都可用D、按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称E、中国药典委员会制定的药品名称
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问题:重量差异
问题:朗伯-比尔定律的数学表达式是 ()A、A=-lgLB、A=-lgEC、A=-lgTD、A=-lgC
问题:《中国药典2005年版一部》收载药材及饮片、()、成方制剂和单味制剂。
问题:用古蔡氏法检查药物中砷盐时,砷化氢气体遇()试纸产生黄色至棕色砷斑。A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞E、硫化铅
问题:《中国药典2005年版一部》水分测定常用方法有烘干法、甲苯法、减压干燥法和气相色谱法。
问题:硫酸盐溶液加氯化钡试液,即发生白色沉淀;分离,沉淀在硝酸中溶解。
问题:黄体酮在酸性溶液中可与()发生呈色反应。A、四氮唑盐B、三氯化铁C、重氮盐D、2,4-二硝基苯肼
问题:制剂生产洁净区的洁净度要求为()A、10000级B、100级C、大于10000级D、100000级
问题:可不做崩解时限检查的片剂为()A、控释片B、舌下片C、缓释片D、咀嚼片
问题:中国药典规定,熔点测定所用温度计()A、有分浸型温度计B、必须具有0.5℃刻度的温度计C、必须校正D、若为普通型温度计,必须校正E、分浸型、具有0.5℃刻度、并预先用熔点测定用对照品校正
问题:中国药典规定紫外-可见分光光度计需定期校正,吸收度准确性用()A、比色用氯化钴溶液检定B、1%的碘化钠溶液检定C、比色用重铬酸钾溶液检定D、用重铬酸钾硫酸溶液检定E、比色用硫酸铜溶液检定
问题:高效液相色谱因柱内填料的不同,作用机制也不同,一般可分为吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱法与排阻色谱法等。
问题:如需将炽灼残渣留作重金属检查,则炽灼温度必须控制在500~600℃。
问题:发泡量检查在读取每片的体积数时,应先记录二位有效数字,在计算得平均发泡体积后,再修约至个位数。
问题:某有机化合物引入含有未共用电子对的基团时,吸收峰向长波方向移动,称为()。
问题:滴定液经标定所得的浓度,除另有规定外,可在()个月内应用。
问题:以下制剂中中国药典规定需检查粒度的有()A、混悬型凝胶剂(50-100倍显微镜下检视3片均不能检出大于180µm的粒子)B、散剂(局部用)C、颗粒剂(双筛分法)D、混悬型注射剂E、混悬型眼用半固体制剂
问题:下列哪些药品必须印有规定的标志()A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、非处方药