国家对下列哪种药品品种实行保护制度（）A、中药B、化学药品C、生物制品D、血液制品

《中药品种保护条例》规定，国家鼓励研制开发临床有效的中药品种，并且（ ）。

A．对经济效益好的中药品种实行分级保护

B．按特殊药品管理的中药品种实行分级保护

C．对质量稳定疗效确切的中药品种实行分级保护

D．对获得专利的中药品种实行分级保护

E．对安全性强的中药品种实行分级保护

实行中药品种保护制度的是

国家基本药物目录品种遴选来源是

A、化学药品、生物制品

B、生物制品、中成药

C、化学药品、生物制品、中成药、中药饮片

D、化学药品、生物制品、中成药、中药材

E、化学药品、生物制品、中成药

负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是

A、中国药品生物制品检定所

B、国家药典委员会

C、药品审评中心

D、药品评价中心

E、国家中药品种保护评审委员会

行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检验和监督检验职能的法定机构是

A、中国药品生物制品检定所

B、国家药典委员会

C、药品审评中心

D、药品评价中心

E、国家中药品种保护评审委员会

依据《药品管理法》，下列叙述错误的是：

A．药品必须符合国家药品标准

B．国家实行中药品种保护制度

C．国家实行药品储备制度

D．国家实行药品行政保护制度

E．禁止生产、销售假药和劣药

A.药品储备制度

B.特殊管理制度

C.分类管理制度

D.中药品种保护制度

国家对新药和仿制药品生产实行

A、特殊管理制度

B、中药品种保护制度

C、分类管理制度

D、批准文号管理制度

E、药品保管制度