新修订的《中华人民共和国药品管理法》颁布后,《药品流通监督管理办

题目

新修订的《中华人民共和国药品管理法》颁布后,《药品流通监督管理办法》的规定是否有效?

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第1题:

新修订的《中华人民共和国药品管理法》已于()颁布,共计12章155条。

A、2019年8月26日

B、2019年12月1日

C、2001年2月28日

D、2015年4月24日


答案A

第2题:

国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是( )。

A、中华人民共和国药典

B、国家基本用药目录

C、中华人民共和国药品管理法

D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例

E、《中华人民共和国药典》和药品标准


参考答案:E

第3题:

新修订的《中华人民共和国药品管理法》指出, 经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()


正确答案:正确

第4题:

新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是

A.36892

B.36950

C.37226

D.37288

E.37315


正确答案:C

第5题:

新修订《中华人民共和国药品管理法》修订的总体思路是()。

A、巩固改革成果

B、聚焦问题

C、深化改革

D、压实责任


正确答案:ABD

第6题:

新修订的药品管理法的立法宗旨是什么?


答案:将保护和促进公众健康作为药品监管的立法宗旨,实际上也是药品监管的使命,这样药品监管更加积极、更加开放、更加担当、更加作为。

第7题:

新修订《药品管理法》自( )起实施。


答案:2019.12.1

第8题:

我国的国家药品标准有()

A.《药品管理法实施条例》

B.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

C.省级药品监督管理部门颁布的药品标准

D.《中华人民共和国药典》


答案BD

第9题:

我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是


正确答案:E
E。《中华人民共和国药品管理法》自2001年12月1日起施行。故本题最佳答案为E。

第10题:

《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由

A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

B、国家药品监督管理部门,国家卫生行政部门共同制定和修订

C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订

D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订

E、国家卫生行政部门负责制定和修订


参考答案:A

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