X连锁显性遗传病夫为患者,妻正常()

题目

X连锁显性遗传病夫为患者,妻正常()

  • A、儿子均发病
  • B、女儿均发病
  • C、子女各1/2发病
  • D、子女均正常
  • E、女儿为隐性携带者
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第1题:

存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为 ()

A、染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、X 连锁显性遗传

D、X 连锁隐性遗传

E、Y 连锁遗传


参考答案:D

第2题:

X连锁显性遗传病,夫为患者,妻正常,子代()。

A.儿子均发病

B.女儿均发病

C.子女各1/2发病

D.子女均正常

E.女儿为隐性携带者


正确答案:B

第3题:

若该病例为典型患儿,其遗传方式是( )。

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X-连锁显性遗传

D.X-连锁隐性遗传

E.X-连锁不完全显性遗传


正确答案:B

第4题:

妻患x连锁显性遗传病,保留男胎。( )


正确答案:错误

第5题:

X连锁显性遗传病,夫为患者,妻正常,( )。

A、儿子均发病

B、女儿均发病

C、子女各1/2发病

D、子女均正常

E、女儿为隐性携带者


参考答案:B

第6题:

交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X-连锁显性遗传病

D.X-连锁隐性遗传病

E.Y-连锁遗传病


参考答案:C

第7题:

苯丙酮尿症的遗传形式为

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.X连锁不完全显性遗传


正确答案:B
解析:苯丙酮尿症是氨基酸代谢障碍中较常见的一种常染色体隐性遗传病。新生儿出生后进行筛查,可早期诊断。有家族史夫妇,产前检测羊水中蝶呤或进行DNA分析。

第8题:

子女发病率为 1/4 的遗传病为 ()

A、染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、X 连锁显性遗传

D、X 连锁隐性遗传

E、Y 连锁遗传


参考答案:B

第9题:

X连锁显性遗传病夫为患者,妻正常

A.子女均正常
B.女儿均发病
C.儿子均发病
D.女儿为隐性携带者
E.子女各1/2发病

答案:B
解析:

第10题:

丈夫为X连锁显性遗传病患者,妻子正常,如生一女儿,则其发病几率为( )


    正确答案:C

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