《处方管理办法》实施的日期是（）

A.2007.1.1

B.2007.5.1

C.2007.4.1

D.2007.10.1

制定《处方管理办法》的依据是（ ）。

A．《药品管理法》

B．《药品管理法实施条例》

C．《执业医师法》

D．《医疗机构管理条例》

E．《处方药与非处方药分类管理办法》

以下有关处方的事宜中，在《处方管理办法》中有明确规定的是

A.处方笺纸质

B.处方标准

C.处方印刷

D.处方书写

E.处方格式

关于新发布的《处方管理办法》叙述错误的是

A．医生必须在处方修改处签名并注明修改日期

B．处方中不得使用“遵医嘱”、“自用”等字句

C．每张处方不得超过5种药品

D．医生应注明临床诊断

E．年龄可注“成”而不必写实际年龄

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )

A．《中华人民共和国药品管理法》

B．《药品管理法实施条例》

C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

D．《处方药与非处方药分类管理办法》

E．《药品流通监督管理办法》

某哮喘患者，男性，45岁，由于喘憋发作前来医院就诊。医师为其开具了沙丁胺醇气雾剂的处方。根据《处方管理办法》，处方前记包括医疗机构名称、处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位、临床诊断、开具日期等。处方前记中，有关技术性的项目是A、病历号

B、临床诊断

C、处方编号

D、科别或病室

E、医疗机构名称

处方中，有关法律性的项目是A、开具日期

B、处方编号

C、患者姓名

D、科别或病室

E、医疗机构名称

根据《处方管理办法》，以下说法错误的是

A．《处方管理办法》适用于处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员

B．医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

C．处方不得自行编制药品缩写名称或者使用代号

D．除特殊情况外，处方无需注明临床诊断

E．处方如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期

制订《处方管理办法》的依据是（ ）。

A．《药品管理法》

B．《药品管理法实施条例》

C．《执业医师法》

D．《医疗机构管理条例》

E．《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )

A．《药品管理法》

B．《药品管理法实施条例》

C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

D．《处方药与非处方药分类管理办法》

E．《药品流通监督管理办法》

依照《处方管理办法》规定，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是（ ）