《医疗器械经营企业许可证管理办法》适用于《医疗器械经营企业许可证》发证及监督管理。
第1题:
医疗器械经营企业可从哪里购进医疗器械
A.有《医疗器械经营企业许可证》的企业
B.有《经营企业许可证》的企业
C.有《工商营业执照》的企业
D.有《医疗器械生产企业许可证》的企业
E.有《税务登记证》的企业
第2题:
医疗机构应从具有( )的企业购进无菌器械。
A.《医疗器械生产企业许可证》
B.《医疗器械经营企业许可证》
C.《药品经营企业许可证》
D.《药品生产企业许可证》
第3题:
A、《医疗器械相关法规》
B、《医疗器械经营企业许可证管理办法》
C、《医疗器械临床试验规定》
D、《医疗器械注册管理办法》
第4题:
《医疗器械经营企业许可证管理办法》规定企业有以下哪种情况的,应当按照规定重新申请《医疗器械经营企业许可证》。()
第5题:
经营()产品不需申请《医疗器械经营企业许可证》。
第6题:
医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从
A.取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进
B.取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进
C.取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进,并验明产品合格证
D.对其产品的性能等方面验证合格才购进
E.验明产品合格证的机构买进
第7题:
进行临床试验时应当符合()法规的要求。
第8题:
此题为判断题(对,错)。
第9题:
医疗器械经营企业法人经营烧伤科手术器械的,需取得《医疗器械经营企业许可证》。
第10题:
有()情形的,《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销。