在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
第1题：
《中华人民共和国药品管理法》适用于
A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位
第2题：
《中华人民共和国药品管理法》适用于
A、所有与药学有关的单位和个人
B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C、所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人
D、所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E、所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
第3题：
A、研制、生产、经营、使用
B、研制、生产、经营、使用、监督管理
C、生产、经营、使用、监督管理
第4题：
《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内
A．所有与药学有关的单位和个人
B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C．所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
第5题：
在中华人民共和国境内从事医疗器械的研究、生产、经营、使用、监督管理的单位应遵守《医疗器械监督管理条例》
此题为判断题(对，错)。
第6题：
在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理
B.研制、生产、经营、使用
C.生产、经营、使用、监督管理
D.生产、经营、使用
第7题：
在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理
B.研制、生产、经营、使用
C.生产、经营、使用、监督管理
第8题：
中华人民共和国药品管理法的适用范围是：()
A. 中华人民共和国境内
B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，不包括中药材
E. 不包括假劣药的生产和销售
第9题：
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A、从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人
B、从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人
C、从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
D、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人
E、从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人
第10题：
在中华人民共和国境内从事医疗器械的()，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位
B.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理
C.生产、经营、使用、监督管理的单位
D.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人