依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。

未标明有效期或者更改有效期的

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

A．未标明生产批号的药品

B．更改生产批号的药品

C．擅自添加香料的药品

D．超过有效期的药品

E．被污染的药品

按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是( )

A、未标明有效期的药品

B、不注明或者更改生产批号的药品

C、更改有效期的药品

D、超过有效期的药品

E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

下列药品按假药论处的是

A、未标明或更改有效期的药品

B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

D、超过有效期的药品

E、不注明生产批号的药品

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

A．擅自添加辅料的药品

B．适应证或者功能主治超出规定范围的药品

C．超过有效期的药品

D．未标明有效期或者更改有效期的药品

E．注明或者更改生产批号的药品

依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。( )

此题为判断题(对，错)。

更改有效期的药品属于 （ ）

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品