下列属于劣药的是()。A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B、未标明或者更改有效期、生产批号的C、药品成分含量不符合药品标准规定的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

题目

下列属于劣药的是()。

  • A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
  • B、未标明或者更改有效期、生产批号的
  • C、药品成分含量不符合药品标准规定的
  • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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第1题:

下列属于劣药的是

A.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

B.未标明或者更改有效期、生产批号的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.变质且超过有效期的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


正确答案:ABCE

第2题:

下列属于假药的是

A、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

D、超过有效期的

E、更改有效期的


参考答案:A

第3题:

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

A、药品成分的含量不符合国家药品标准的

B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E、未标明有效期或者更改或者超过有效期的


参考答案:B

第4题:

下列哪些情形,按劣药处理( )

A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
B.未标明有效期或者更改有效期的
C.超过有效期的
D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E.未注明或者更改生产批号的

答案:A,B,C,D,E
解析:

第5题:

下列属于劣药的是()。 ①擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 ②未标明或者更改有效期、生产批号的 ③药品成分含量不符合药品标准规定的 ④超过有效期的

A.①②③

B.②③④

C.①②④

D.①②③④


正确答案:D

第6题:

下列情形,按假药论处的是

A、未标明有效期或更改有效期的

B、不注明或更改生产批号的

C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


参考答案:E

第7题:

下列情形按假药论处的是

A、药品成份的含量不符合国家药品标准的

B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E、更改有效期的


参考答案:B

第8题:

下列为劣药的是

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E.药品成份的含量不符合国家药品标准的


正确答案:E
《药品管理法》规定:禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药。

第9题:

下列为劣药的是

A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

答案:E
解析:
《药品管理法》规定:禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。

第10题:

按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药

A.未标明有效期或者更改有效期的
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C.超过有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

答案:B
解析:
《药品管理法》第49规定的劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批次的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。而所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的属于假药。

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