下列关于药物制剂配伍的叙述错误的是（）
第1题：
以下关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是
A、影响药物制剂稳定性的因素很多，有环境因素、处方因素、工艺因素等
B、药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提
C、药物制剂的稳定性包括化学、物理、物理化学三方面
D、通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性
E、水解、氧化是药物制剂的化学降解途径
第2题：
关于药物制剂配伍变化的错误叙述为()。
A、配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
B、药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化
C、药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌
D、物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象
E、易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可防止配伍变化的发生
第3题：
下列关于药物制剂稳定性的错误叙述为
A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
B.药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题
C.通过稳定性研究可以预测药物制剂的半衰期
D.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
E.药物制剂稳定性主要包括化学、物理稳定性两方面
C
【解析】为了了解处方是否恰当，制造工艺是否合理，制剂否稳定，或为了药剂的使用期，可以应用化学动力学的原理,进行稳定性试验。在实验时，除了要考察的因素以外，可影响实验准确性的其他因素都应维持不变，否则各种因素掺杂一起，就难以得出确切的结论。在进行药物制剂稳定性试验以前，应选择能区别反应物或分解产物的含量都可以，但是通常选用测定药物的方法，困为分解产物区别反应物或分解产物的含量都可以，但是通过常选用测定药物的方法，因为分解产物常常比较复杂，有时分解产物可能立即再次分解，因而不宜准确测定。含量分析方法应该简便、专一、灵敏度高，现代广泛采用仪器分析法。
第4题：
下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是
A、避光、防潮，提高药物的稳定性
B、掩盖药物的不良气味
C、隔离配伍禁忌
D、增加药物重量
E、改变药物释放的位置和速度
第5题：
下列关于靶向性评价指标的叙述中哪一项是错误的
A、ｒe大于1表示药物制剂在该器官或组织有靶向性，ｒe愈大靶向效果愈好
B、te值大于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性；te值愈大，选择性愈强
C、Ce值愈大，表明改变药物分布的效果愈明显
D、药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数
E、te表示药物制剂改变药物分布的效果
第6题：
下列关于微囊特点的叙述错误的是( )。
A.加快药物的释放
B.提高稳定性
C.掩盖不良气味
D.减少复方配伍禁忌
第7题：
下列关于药物制剂的叙述错误的是
A、是各剂型中的具体药品
B、制剂的研制过程也称制剂
C、包括乡村医生自我配制的无质量标准的中药
D、包括中药制剂
E、应规定有适应证、用法和用量的物质
第8题：
关于药物制剂配伍的错误叙述为( )
A.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
B.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
C.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
D.药物配伍后由于物理.化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化
E.能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌
第9题：
关于药物制剂配伍变化，正确的表述是
A、药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化
B、配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
C、光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化
D、研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效
E、药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用
第10题：
关于药物制剂配伍的错误表述为
A．药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化
B．在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌
C．药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
D．研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
E．研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效