在等剂量时VD小的药物比VD大的药物（）。A、血浆浓度较小B、血浆蛋白结合较少C、组织内药物浓度较小D、生物利用度较小

A、是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总体积

B、是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积

C、可以用来表示药物在体内分布的广泛性

D、Vd小，表明药物大多与某些器官有特异性结合，Vd大，表明药物分布在血浆中

下列叙述中，那一项与表观分布容积(Vd)的概念不符

A、Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值

B、Vd的单位为L或L/kg

C、Vd大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度

D、Vd与药物的脂溶性无关

E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关

下列关于表现分布容积的描述中，正确的是（ ）。

A．可用Css推算药物的t1/2

B．Vd大的药，其血药浓度高

C．Vd小的药，其血药浓度高

D．可用Vd和血药浓度推算出体内总药量

E．也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量

血中游离药物浓度决定于

A、血浆蛋白结合率

B、血浆半衰期

C、药理效应

D、生物利用度

E、稳态血药浓度

以下有关“计算药物剂量的基本公式D=△C×Vd的叙述中，不正确的是

A．Vd为分布容积(L/kg)

B．D为药物剂量(mg/kg)

C．△C为血浆药物峰谷浓度差(mg/L)

D．△C为血浆药物两个峰浓度差(mg/L)

E．△C－预期药物血浓度一起初药物血浓度

在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物

A、血浆浓度较低

B、血浆蛋白结合较少

C、血浆浓度较高

D、生物利用度较小

E、能达到的治疗效果较强

肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响

A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低

B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高

C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高

D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低

E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高