半乳糖性白内障为________隐性遗传、患儿缺乏_______

题目

半乳糖性白内障为________隐性遗传、患儿缺乏________和________,使半乳糖不能转化为________而在体内积聚。

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第1题:

遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传SXB

遗传性Ⅺ因子缺乏症为

A.常染色体隐性遗传

B.多基因遗传病

C.x连锁隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.染色体畸变遗传病


正确答案:A
遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病,属常染色体隐性遗传。

第2题:

先天性全白内障以哪种遗传最常见( )

A.性染色体显性遗传

B.性染色体隐性遗传

C.常染色体显性遗传

D.性染色体隐性遗传

E.多基因遗传病


正确答案:C

第3题:

患儿男,3岁。因外伤后出血不止3个月入院,无头痛、呕吐、咳嗽,大小便颜色正常,父母体健,患儿的舅舅和表兄有出血性疾病,诊断患儿为血友病。该患儿血友病最有可能的遗传方式是

A、常染色体不完全性隐性遗传

B、常染色体完全性隐性遗传

C、半性隐性遗传

D、半性显性遗传

E、常染色体不完全性显性遗传


参考答案:C

第4题:

患儿女,3个月,拟诊为半乳糖血症。其最主要的发病机制是()

  • A、半乳糖激酶缺乏
  • B、葡萄糖-6-磷酸酶缺乏
  • C、半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺乏
  • D、葡萄糖磷酸变位酶缺乏
  • E、尿苷二磷酸半乳糖表异构酶缺乏

正确答案:C

第5题:

A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X连锁隐性遗传
D.X连锁显性遗传
E.常染色体不全显性遗传

遗传性Ⅺ因子缺乏症为

答案:A
解析:
1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。
3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病,属常染色体隐性遗传。

第6题:

有关代谢性白内障的正确描述是( )

A、半乳糖性白内障是常染色体隐性遗传病

B、半乳糖性白内障患儿缺乏乳糖激酶

C、半乳糖性白内障患儿缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶等酶

D、半乳糖性白内障多见于儿童,可以给予无乳糖和无半乳糖饮食进行治疗

E、半乳糖性白内障是性染色体隐性遗传病


参考答案:ACD

第7题:

遗传性Ⅺ因子缺乏症为

A.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.X连锁隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.常染色体不完全显性遗传


参考答案:A

第8题:

半乳糖性白内障易形成

A、极性白内障

B、全白内障

C、囊膜性白内障

D、缝合性白内障

E、绕核性白内障


参考答案:E

第9题:

遗传性Ⅺ因子缺乏症()

  • A、常染色体隐性遗传
  • B、常染色体显性遗传
  • C、X连锁隐性遗传
  • D、X连锁显性遗传
  • E、常染色体不全显性遗传

正确答案:A

第10题:

遗传性Ⅺ因子缺乏症为()。

  • A、常染色体隐性遗传
  • B、多基因遗传病
  • C、X连锁隐性遗传
  • D、X连锁显性遗传
  • E、染色体畸变遗传病

正确答案:A

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