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A.基因扩增 B.染色体易位 C.两者都是 D.两者都不是属于内源基因变异的是( )。

题目
A.基因扩增
B.染色体易位
C.两者都是
D.两者都不是

属于内源基因变异的是( )。
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第1题：

基因敲除技术的原理是基于

A.基因同源重组
B.基因突变
C.基因扩增
D.基因易位

答案：A
解析：

第2题：

内源基因的结构突变包括


A.点突变
B.基因重排
C.基因扩增
D.基因表达异常

答案：A,B,C
解析：

第3题：

细胞癌基因活化的机制()

A.点突变

B.DNA重排

C.基因扩增或病毒基因启动子及增强子插入

D.染色体易位

E.以上都是


正确答案：E

第4题：

下列关于癌基因活化机制的叙述中正确的是

A.原癌基因扩增
B.获得启动子和（或）增强子
C.点突变
D.染色体易位
E.以上均正确

答案：E
解析：

第5题：

癌基因活化的机制是

A.获得启动子与增强子
B.原癌基因扩增
C.点突变
D.基因易位

答案：A,B,C,D
解析：

第6题：

癌基因异常激活的主要方式不包括

A.获得启动子和(或)增强子
B.点突变
C.染色体易位
D.原癌基因扩增
E.抑癌基因失活

答案：E
解析：

第7题：

原癌基因的活化机制为
a.过量表达 b.扩增 c.点突变 d.染色体易位


答案：A,B,C,D
解析：
原癌基因的激活方式有:点突变、基因扩增（其中包括过量表达）、染色体易位等。

第8题：

引起原癌基因突变的DNA包括

A．点突变

B．染色体易位

C．插入诱变

D．基因缺失和基因扩增

E．染色体畸形


正确答案：ABCD

第9题：

原癌基因的活化机制包括
A.获得启动子和增强子 B.基因易位 C.原癌基因扩增 D.点突变


答案：A,B,C,D
解析：
原癌基因的激活机制：①获得启动子与增强子：当逆转录病毒感染细胞后，病毒基因组所携带的长 末端重复序列插入到细胞原癌基因附近或内部，可以启动下游邻近基因的转录。使原癌基因过度表达,从 而导致细胞癌变。②基因易位:染色体易位在肿瘤组织中很常见。③原癌基因扩增:原癌基因数量增加或 表达活性增强，产生过量的表达蛋白质，会导致肿瘤的发生。④点突变：原癌基因在射线或化学致癌剂作 用下，可能发生单个碱基的替换(点突变），从而改变表达蛋白的氨基酸组成，造成蛋白质结构的变异。

第10题：

基因结构突变包括（ ）。

A.点突变
B.染色体易位
C.基因扩增
D.原癌基因的表达异常

答案：A,B,C
解析：

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