质量管理体系中有关"程序"的论述,不正确的是

题目
质量管理体系中有关"程序"的论述,不正确的是

A.为进行某项活动或过程所规定的途径称为程序
B.实验室的质量目标相同而实现的程序可以不同
C.技术性程序一般以操作规程体现
D.一般程序性文件是指管理性的
E.质量管理体系程序通常都要求形成文件
参考答案和解析
答案:B
解析:
质量管理体系方针和目标的制定应考虑4个方面的问题:①当前及长期的服务对象、任务和市场;②人力资源、物质资源及资源供应;③与上级组织的一致性;④实验室成员应能够充分理解和坚决支持。鉴于上述情况,各个实验室的质量管理体系方针和目标肯定不同。
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第1题:

有关质量管理体系“四要素”之间的内在联系,下列论述最正确的是

A、资源质量取决于所进行的过程活动

B、过程管理是通过质量管理来实现的

C、程序是组织结构的继续和细化

D、过程活动要适应所建立的组织结构

E、控制活动和途径为组织机构直接指挥


参考答案:C

第2题:

质量管理体系中有关“资源”的论述,正确的是

A、组织、结构、程序和设备

B、计划、领导、组织和控制

C、检验前、检测中、检测后和检验咨询

D、人员、设备、设施、资金、技术和方法

E、质量手册、程序文件、质控规则和质控过程


参考答案:D

第3题:

质量管理体系中有关“程序”的论述,不正确的是

A、为进行某项活动或过程所规定的途径称为程序

B、实验室的质量目标相同而实现的程序可以不同

C、技术性程序一般以操作规程体现

D、一般程序性文件是指管理性的

E、质量管理体系程序通常都要求形成文件


参考答案:B

第4题:

工程咨询质量管理体系文件中,系统阐述质量管理体系的应用范围、文件结构、管理职责与方法的纲领性文件是()

A:质量手册
B:质量计划
C:质量记录
D:程序文件

答案:A
解析:
质量手册是组织的质量管理体系的纲领性文件,它系统、完整地阐述质量管理体系的应用范围、文件结构、管理职责与方法;它是编制质量管理其他文件的依据,也是组织内部、外部对质量体系进行审核的依据。

第5题:

下述有关衣原体的论述中不正确的是


正确答案:D
衣原体是原核微生物,以二分裂方式繁殖,不以复制方式繁殖。病毒以复制方式繁殖。

第6题:

质量管理体系是指建立质量方针和质量目标并实现这些目标的一组相互关联和相互作用的要素,质量管理体系是由四个要素构成的,以下选项中哪项是不正确的

A、组织结构

B、程序

C、过程

D、资源

E、管理人员


参考答案:E

第7题:

(共用备选答案)

A.组织、结构、程序和设备

B.计划、组织、领导和控制

C.检测前、检测中、检测后和检测咨询

D.人员、设备和设施、资金、技术和方法

E.质量手册、程序文件、质控规则和质控过程

1.质量管理体系中有关“资源”的论述,正确的是

2.质量管理体系中有关“过程”的论述,正确的是


正确答案:D,B
2.人力、资金、设备、信息即临床实验室管理体系的资源;管理过程通常由计划、组织、领导、控制4个阶段组成。质量控制的要点包含分析前、分析中、分析后;临床实验室工作准则涉及准确、及时、经济、安全;控制阶段中的活动有观察、统计、报告、纠正。

第8题:

质量管理体系中有关“程序”的论述,以下错误的是

A.为进行某项活动或过程所规定的途径称为程序

B.临床实验室的质量目标相同而实现的程序可以不同

C.技术性程序一般即操作规程

D.一般程序性文件是指管理性的

E.质量管理体系程序通常都要求形成文件


正确答案:B

第9题:

公司已经通过了产品质量认证,为了进一步满足顾客要求,准备申请质量管理体系认证,有关产品质量认证和质量管理体系认证,以下( )说法是不正确的。

A.质量管理体系认证包括了产品认证

B.产品质量认证是质量管理体系认证的基础

C.产品质量认证和质量管理体系认证都是自愿的

D.产品质量认证的对象是特定的产品,质量管理体系认证的对象是组织的质量管理体系


正确答案:ABC
认证按其对象可分为产品认证和管理体系认证,故A是错误的;质量管理认证是自愿的,产品质量认证有的是强制性认证,故C是错误的;B,没有这种说法。

第10题:

质量管理体系文件中(  )是产品满足质量要求的程度和监理单位质量管理体系中各项质量活动结果的客观反映。

A.质量记录
B.作业指导书
C.程序文件
D.质量手册

答案:A
解析:
考点:“质量管理体系文件的编制内容”。质量记录是产品满足质量要求的程度和监理单住质量管理体系中各项质量活动结果的客观反映。监理单位在编写程序文件的过程中,应同时编制质量管理体系贯彻实施所需的各种质量记录表格。包括:一类是与质量管理体系有关的记录,如合同评审记录、内部审核记录、管理评审记录、培训记录、文件控制记录等;另一类是与监理服务“产品”有关的质量记录,如监理旁站记录、材料设备验收记录、纠正预防措施记录、不合格品处理记录等。因此,本题的正确答案为A。

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