第1题:
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法不正确的是
A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达
B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售
C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局
D、毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责
E、配方用药由药店、医疗单位负责
第2题:
毒性药品管理品种由以下哪些单位规定
A.卫生部会
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
第3题:
医疗用毒性药品的有哪些品种?
第4题:
第5题:
以下不属于毒性药品管理的中药品种是
A、洋金花
B、轻粉
C、青娘虫
D、麻黄
E、蟾酥
第6题:
A.第一类精神药品
B.麻醉药品
C.第二类精神药
D.医疗用毒性药品
第7题:
由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是( )
A.麻醉药品品种目录
B.精神药品品种目录
C.放射性药品品种目录
D.医疗用毒性药品品种目录
E.麻醉药品和精神药品品种目录
第8题:
《处方管理办法》规定医疗机构可限制以下哪些药品处方外配( )。
A.麻醉药品
B.精神药品
C.处方药
D.医疗用毒性药品
E.儿科药品
第9题:
由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是
A.戒毒药品目录
B.抗肿瘤药品品种目录
C.放射性药品品种目录
D.医疗用毒性药品品种目录
E.麻醉药品和精神药品品种目录
第10题: