第1题：
负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是
A. 省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 医疗机构所在地设区的市级卫生行政部门
C. 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的
D. 国务院药品监督管理部门
E. 省级卫生行政部门
第2题：
《印鉴卡》备案的部门是
A. 省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 医疗机构所在地设区的市级卫生行政部门
C. 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的
D. 国务院药品监督管理部门
E. 省级卫生行政部门
第3题：
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批机构是（ ）。
A．国务院卫生行政部门
B．医疗机构所在地省级卫生行政部门
C．医疗机构所在地省级的药品监督管理部门
D．医疗机构所在地设区的市级卫生行政部门
E．医疗机构所在地设区的市级药品监督管理部门
第4题：
上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的（ ）。
A．国务院药品监督管理部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品
B．国务院公安部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品
C．国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品
D．国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品、该物质或者该第二类精神药品列入目录
E．国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品
第5题：
从事第二类精神药品制剂生产的企业是 ( )
A．国务院药品监督管理部门批准
B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C．国务院卫生行政部门批准
D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
第6题：
麻醉药品、第一类精神药品购用《印鉴卡》的变更受理部门是
A. 省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 医疗机构所在地设区的市级卫生行政部门
C. 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的
D. 国务院药品监督管理部门
E. 省级卫生行政部门
第7题：
从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业应当经( )
A．国务院药品监督管理部门批准
B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C．国务院卫生行政部门批准
D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
第8题：
负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是
A. 省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 医疗机构所在地设区的市级卫生行政部门
C. 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的
D. 国务院药品监督管理部门
E. 省级卫生行政部门
第9题：
出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
第10题：
[29~32题共用备选答案]A．国务院药品监督管理部门 B．国务院公安部门 C．上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的 D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E．国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是