医疗机构药品购进记录的内容不包括( )。

题目
医疗机构药品购进记录的内容不包括( )。

A.药品通用名
B.药品广告批准文号
C.生产厂家
D.药品有效期
E.购货日期
参考答案和解析
答案:B
解析:
医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有

A.签订的购进合同

B.经过检验的记录

C.价格清单记录

D.编制采购计划和记录

E.真实、完整的药品购进记录


正确答案:E

第2题:

医疗机构的药品购进记录应当( )。


正确答案:D

本组题考查《药品流通监督管理办法》。《药品流通监督管理办法》第十二条:药品生产、经营企业采购药品时,应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料,按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证,应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。第二十五条:医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

第3题:

医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的()

A、通用名称

B、商品名

C、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期

D、国务院药品监督管理部门规定的其他内容


参考答案: ACD

第4题:

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有

A、药品采购部门

B、符合医疗机构临床的需要

C、真实、完整的药品购进记录

D、真实、完整的药品购销记录

E、药品采购招标组织


参考答案:C

第5题:

依照《药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有

A、真实、完整的药品购进记录

B、购进药品要符合医疗机构临床的需要

C、设置药品采购部门

D、真实、完整的药品购销记录

E、通过药品采购中介组织


参考答案:A

第6题:

医疗机构购进药品的记录必须注明药品的

A.药品购进记录

B.检查验收制度

C.通风措施

D.供货单位


参考答案:D

第7题:

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有( )。

A.真实、完整的药品购进记录

B.符合医疗机构临床的需要

C.药品采购部门

D.真实、完整的药品购销记录

E.药品采购中介组织


正确答案:A

本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》。根据第二十六条,医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。故本题选A。

第8题:

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有

A、签订的购进合同

B、编制采购计划和记录

C、价格清单记录

D、经过检验的记录

E、真实、完整的药品购进记录


参考答案:E

第9题:

医疗机构的药品购进记录应当

A.

B.

C.

D.

E.


正确答案:D
解析:本组题考查《药品流通监督管理办法》。
  《药品流通监督管理办法》第十二条:药品生产、经营企业采购药品时,应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料,按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。
  药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证,应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。
  第二十五条:医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。
  药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

第10题:

医疗机构对药品进出流通应有购进记录、按批号追踪的记录。记录保存的时间一般为( )


正确答案:C

更多相关问题