第1题:
A.第一类精神药品
B.麻醉药品
C.第二类精神药
D.医疗用毒性药品
第2题:
A、《药品管理法》
B、《药品管理法实施条例》
C、《药品注册管理办法》
D、《中药品种保护条例》
E、《医疗用毒性药品管理办法
答案:B D E
解析:药事法律是由国务院制定、发布的药事管理行政法规。
包括:《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办回法》、《放射性药品管理办法》、《中药品种保护条例》、《野生药材资源保护管理条例》、《药品行政保护条例》、内《血液制品管理条例》、等。
第3题:
必须经有关管理部门审批的有()。
A、毒性药品的生产单位
B、毒性药品的年度生产、配制计划
C、毒性药品的经营单位
D、毒性药品的收购、供应计划
第4题:
《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位,须建立健全的制度有
A、保管制度
B、验收制度
C、核对制度
D、领发制度
E、储备制度
第5题:
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行
A、药品储备制度
B、药品限制制度
C、品种保护制度
D、分类管理制度
E、特殊管理制度
第6题:
毒性药品管理品种由以下哪些单位规定
A.卫生部会
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
第7题:
以下不属于毒性药品管理的中药品种是
A、洋金花
B、轻粉
C、青娘虫
D、麻黄
E、蟾酥
第8题:
医疗用毒性药品的有哪些品种?
第9题:
医疗用毒性中药品种有( )
第10题:
《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有
A、保管制度
B、验收制度
C、研制制度
D、领发制度
E、核对制度