关于注射用无菌分装产品,叙述正确的是

题目
关于注射用无菌分装产品,叙述正确的是

A.分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上
B.分装需在10000级洁净环境中
C.分装须按照无菌操作法进行
D.无菌药物粉末常用无菌溶剂法或冻干法精制而得
E.分装室的温度需在15℃以下
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第1题:

注射用无菌分装产品的制备可用喷雾干燥法和溶媒结晶法。溶媒结晶法制得的无菌粉末粒径大,流动性好,易于分装。( )

此题为判断题(对,错)。


正确答案:×

第2题:

注射用无菌分装产品 名词解释


参考答案:注射用无菌分装产品是指将符合注射要求的药物粉末在无菌操作条件下直接分装于洁净灭菌的小瓶或安瓿中。

第3题:

凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂( )。

A.采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品

B.冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品

C.喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品

D.无菌操作制备的溶液型注射剂

E.低温灭菌制备的溶液型注射剂


正确答案:B

第4题:

关于注射用无菌粉末的描述正确的是()

A、系供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末

B、不耐热或在水溶液中不稳定的药物宜制成无菌粉末

C、无菌粉末可用喷雾干燥法制得

D、分为注射用无菌分装制品和注射用冷冻干燥制品两种

E、无菌粉末应在100级洁净环境下操作


答案:ABCDE

第5题:

关于注射用无菌分装产品,叙述正确的是

A.分装须在一般无菌工作区进行

B.无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得

C.分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上

D.分装室的温度常在15℃以下

E.分装需在100级洁净环境中


正确答案:E
按GMP要求,注射用无菌分装产品分装必须在100级洁净环境中按照无菌操作法进行。

第6题:

下列对注射用无菌粉末叙述错误的是

A.注射用无菌粉末适用于在水中不稳定的药物,特别是对湿热敏感的抗生素及生物制品

B.依据生产工艺的不同,可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品

C.粉末细度或结晶应适宜,便于分装

D.粉针的制造同样需要严格的灭菌过程

E.粉末应无异物,配成溶液或混悬液后澄明度检查合格


正确答案:D
由于多数情况下,制成粉针的药物稳定性较差,因此,粉针的制备一般没有灭菌的过程,而对无菌操作有较严格的要求。

第7题:

下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是

A、滴眼剂要求严格灭菌和等渗,而洗眼剂无需灭菌和等渗

B、注射用无菌粉末可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品

C、眼用液体制剂只能是真溶液

D、眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌,应该加入抑菌剂

E、输液剂与注射剂的质量要求完全不同


参考答案:B

第8题:

关于制作注射用无菌粉末的正确叙述是

A.冷冻干燥过程中若出现含水量偏高,可采用旋转冷冻及其他相应的办法解决

B.为防止冷冻干燥过程中出现喷瓶.必须使预冻温度在低共熔点以下10℃~20℃,同时加热升华,温度不要超过共熔点

C.冷冻干燥过程中若出现产品外形不饱满或萎缩成团粒,解决时应主要从配制处方和冻干工艺两方面考虑,可以加人适量甘露醇氯化钠等填充剂,或采用反复预冷升华法,以改善结晶状态和制品的通气性,使水蒸气顺利逸出,产品外观就可得到改善

D.分装生产注射用无菌粉末时,分装室的相对湿度必须控制在分装产品的临界相对湿度以下,以免药物吸潮变质

E.为了保证用药安全,需解决无菌分装过程中的污染问题,国内外均采用层流净化装置,该装置为高度无菌提供了可靠保障


正确答案:ABCDE

第9题:

关于注射用无菌分装产品的叙述,正确的是

A.分装须在一般无菌工作区进行

B.无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得

C.分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上

D.分装室的温度常在15℃以下

E.分装需在100级洁净环境中


正确答案:E
解析:按GMP要求,注射用无菌分装产品分装必须在100级洁净环境中按照无菌操作法进行。

第10题:

按GMP要求,注射用无菌分装产品对洁净度的要求是

A.300000级
B.200000级
C.100级
D.100000级
E.10000级

答案:C
解析:

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