第1题：
下列哪些属于药物制剂的稳定化方法
A、改进剂型或生产工艺
B、制备稳定的衍生物
C、加入基质或赋形剂
D、加入无机盐
E、加入干燥剂及改善包装
第2题：
控制微量金属离子是
A．延缓水解的方法
B．防止氧化的方法
C．制备稳定衍生物的方法
D．改进工艺的方法
E．防止光照的方法
第3题：
药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是()。
A、制成固体剂型
B、制成微囊
C、直接压片
D、制成稳定衍生物
E、制成包合物
第4题：
制成盐类、酯类、酰胺类等
A、延缓水解的方法
B、防止氧化的方法
C、制备稳定的衍生物的方法
D、改进药物剂型的方法
E、改进生产工艺的方法
第5题：
调节pH、降低温度、改变溶剂、制成干燥固体
A、延缓水解的方法
B、防止氧化的方法
C、制备稳定的衍生物的方法
D、改进药物剂型的方法
E、改进生产工艺的方法
第6题：
改变溶剂是
A．延缓水解的方法
B．防止氧化的方法
C．制备稳定衍生物的方法
D．改进工艺的方法
E．防止光照的方法
第7题：
提高药物制剂稳定性的方法有（ ）。
A．制备稳定衍生物
B．制备难溶性盐类
C．制备固体剂型
D．制备微囊
E．制备包合物
本题考查药物制剂稳定化的其他方法。药物制剂稳定化的其他方法包括：1．改进剂型与生产工艺。(1)制成固体剂型 在水溶液中不稳定的药物，制成固体剂型可提高其稳定性。如注射用灭菌粉针剂，是目前青霉素类、头孢菌素类抗生素的基本剂型。其他药物还可制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、膜剂等。(2)制成微囊或包合物 某些药物制成微囊后可增加药物的稳定性，如β-胡萝卜素、维生素C、硫酸亚铁制成微囊后，稳定性都较原药提高。包合物也可增加药物的稳定性，如见光易分解的维生素A制成p_环糊精包合物后，稳定性明显提高。(3)采用直接压片或包衣工艺 对一些遇湿热不稳定的药物压片时，为避免高温和水分对药物稳定性的影响，可采用直接压片或干法制粒压片等工艺。包衣也可改善药物对光、湿、热的稳定性，是解决片剂稳定性的常规方法之一。2．制成稳定衍生物。对不稳定的药物进行结构改造，如制成难溶性盐、酯类、酰胺类或高熔点衍生物，可以提高其稳定性。一般水溶性越小，稳定性越好。3．加入干燥剂及改善包装。易水解药物可与某些吸水性较强的物质混合压片，这些物质起到干燥剂的作用，能够吸走药物所吸附的水分，提高药物稳定性。
第8题：
制成盐类、酯类、酰胺类等为()。
A.延缓水解的方法
B.防止氧化的方法
C.制备稳定的衍生物的方法
D.改进药物剂型的方法
E.改进生产工艺的方法
第9题：
A.延缓水解
B.采用GMP厂房生产
C.改进制剂工艺
D.制备稳定的衍生物
E.防止氧化
第10题：
根据下列内容，回答 64～67 题：
A．延缓水解的方法
B．防止氧化的方法
C．制备稳定的衍生物的方法
D．改进药物剂型的方法
E．改进生产工艺的方法
第 64 题 制成盐类、酯类、酰胺类等（ ）。