第1题：
药品安全风险为人们使用药品后，产生能引起人体生理与生化机能紊乱等有害反应的可能性，以及损害发生的严重性的结合。药品安全风险的特点不包括()
A、不可预见性-药品的风险往往难以预计
B、不可避免性-囿于人类对药品认识的局限性，药品不良反应往往会伴随着治疗作用不可避免的发生
C、复杂性-药品安全风险存在于药品生命周期的各个环节，受多种因素影响
D、两重性-药品安全风险既有有利的一面，又有不好的一面
第2题：
根据《药品召回管理办法》规定，药品一级召回是指
A、使用该药品一般不会引起健康危害的药品召回
B、使用该药品可能引起暂时的健康危害的药品召回
C、使用该药品可能引起可逆的健康危害的药品召回
D、使用该药品可能引起严重的健康危害的药品召回
E、和健康无关的其他原因需要收回的药品召回
第3题：
一级召回是
A、使用该药品可能引起严重健康危害的()。
B、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的
C、使用该药品一般不会引起健康危害的
D、由于其他原因需要收回的
E、不良反应大及其他原因危害人体健康的
第4题：
新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是()
A.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康
B.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民用药安全
C.保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
D.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康
E.保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
第5题：
药品二级召回是
A．使用该药品可能引起严重健康危害的
B．使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的
C．使用该药品一般不会引起健康危害的
D．由于其他原因需要收回的
E．不良反应大，及其他原因危害人体健康的
第6题：
已经生产或者进口的药品疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（ ）。
第7题：
《药品管理法》的立法宗旨为
A．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康
B．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康
C．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康
D．加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康
E．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
第8题：
第 108 题 疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（ ）。
第9题：
药品既有防病治病的一面，又有害人、危及人身安全的一面是药品特殊性中的
A．药品使用的专属性
B．用药后果的两重性
C．需要用药的限时性
D．质量控制的严格性
E．药品生产过程的时间性
第10题：
药品既有防病治病的一面，又有可能发生不良反应的一面，是指药品特殊性的
A、专属性
B、两重性
C、限时性
D、质量的严格性
E、社会责任性