第1题：
在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加
A、苯基
B、卤素
C、烃基
D、羟基
E、酯基
第2题：
药物代谢需将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外，下列哪个基团不能结合（ ）。
A．羧基
B．含氮杂环
C．烷烃或芳烃
D．氨基
E．羟基
第3题：
在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加()。
A、羟基
B、卤素
C、氨基
D、羧基
E、磺酸基
第4题：
药物分子中引入烃基、卤素原子、硫醚键等，可使药物的
A．脂溶性降低
B．脂溶性增高
C．脂溶性不变
D．水溶性增高
E．水溶性不变
第5题：
药物分子中引入羟基或羧基（ ）。
第6题：
在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加
A.羟基
B.烃基
C.氨基
D.羧基
E.磺酸基
第7题：
药物分子中引入卤素、烃基或硫原子（ ）。
第8题：
在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加()。
A、苯基
B、卤素
C、烃基
D、羟基
E、酯基
第9题：
A、羟基
B、羧基
C、氨基
D、巯基
第10题：
以下对药物的电子云密度分布和药效关系的描述正确的是
A．受体和酶都是蛋白质，不带电荷
B．药物分子中电子云密度分布正好和受体或酶的特定电子云相适应时，由于电荷产生的静电引力，有利于药物分子与受体或酶结合，形成比较稳定的药物—受体或药物—酶的复合物
C．在苯甲酸乙酯的5位上引入氨基，可使药物与受体结合得更牢固，作用时间延长
D．在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基，可使麻醉作用增强
E．以上说法都正确