我国化妆品管理主要机构是()。 A.质量监督局B.食品药品监督管理局C.卫生部D.工商局

题目
我国化妆品管理主要机构是()。

A.质量监督局

B.食品药品监督管理局

C.卫生部

D.工商局

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第1题:

我国负责临床实验室管理的专业机构是

A.疾病控制中心

B.食品药品监督管理局

C.临床检验中心

D.卫生监督局

E.中华医学会


正确答案:C

第2题:

目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是()

A.国家医药管理局

B.国家食品药品监督管理局

C.国家药品监督局

D.国家药品管理局

E.全国药品监督管理局


正确答案:B

第3题:

根据2003年十届全国人大一次会议通过的《国务院机构改革方案》,中共中央、国务院决

定成立直属国务院的( )

A.国家药品监督管理局

B.国家药品质量监督管理局

C.国家食品药品质量监督局

D.国家食品药品监督管理局

E.国家食品质量监督管理局


正确答案:D

第4题:

麻醉药品目录的制定主体是

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局和公安部

D.国家食品药品监督管理局和卫生部

E.国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部


正确答案:E
麻醉药品目录、精神药品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。

第5题:

现在我国负责药品监督的行政部门是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.卫生部

C.质量技术监督管理局


参考答案:A

第6题:

GMP认证主体是()

A、国家食品药品监督管理局

B、省级以上食品药品监督管理局

C、市级食品药品监督局

D、县级食品药品监督局


参考答案:B

第7题:

化妆品生产企业需持有《工业产品生产许可证》,其颁发部门是()

A、国家食品药品监督管理局

B、所在省级食品药品监督管理局

C、所在地市级食品药品监督管理局

D、省、自治区、直辖市质量技术监督局


正确答案:D
解析:省、自治区、直辖市质量技术监督局依据《工业产品生产许可证管理条例》向化妆品生产企业颁发《工业产品生产许可证》,有效期为5年。

第8题:

我国药品准入控制的主要行政部门是( )。

A. 卫生局

B. 食品药品监督管理局

C. 工商局

D. 质量技术监督管理局


参考答案:B

第9题:

批准医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.卫生部

D.省级卫生行政部门

E.市级食品药品监督管理局


正确答案:B
《药品管理法实施条例》第四十七条规定:医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定,并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。同时应注意区别,国家食品药品监督管理局颁发药品批准文号的药品使用的直接接触药品的包装材料和容器是由其在审批药品时一并审批。

第10题:

批准全国性书批发企业的部门是

A.卫生部

B.省级卫生行政部门

C.国家食品药品监督管理局

D.省级食品药品监督管理局

E.国家食品药品监督管理局和卫生部


正确答案:C
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业),应当经国务院药品监督管理部门批准。

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