A、280nm
B、340nm
C、405nm
D、450nm
E、560nm
第1题：
写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应，并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应，以排除标本中α-酮酸的干扰？
L丙氨酸和α-酮戊二酸在ALT的作用下，生成丙酮酸和L-谷氨酸。丙酮酸在乳酸脱氢酶作用下生成L-乳酸，同时NADH被氧化为NAD+，可在340nm处连续监测到NADH的消耗量，从而计算出ALT的活性浓度。
用双试剂法，首先使血清与缺少α-酮戊二酸的底物溶液混合，37保温5分钟，将标本中所含的α-酮酸消耗完，然后再加入α-酮戊二酸启动ALT催化的反应。
略
第2题：
第3题：
第4题：
速率法测定血清碱性磷酸酶所选测定波长为
A.405nm
B.450nm
C.560nm
D.620nm
E.280nm
第5题：
以连续监测法测定的酶，其监测波长为340nm的有
A、CK
B、LD
C、ALT
D、AST
E、ALP
第6题：
速率法测定血清碱性磷酸酶所选测定波长为
A、280nm
B、405nm
C、450nm
D、560nm
E、620nm
第7题：
目前国内外应用连续监测法测定血清AST所选测定波长为 ( )
A、405nm
B、450nm
C、280nm
D、340nm
E、630nm
第8题：
以磷酸对硝基酚为底物，连续监测法测定血清碱性磷酸酶的监测波长为
A、340nm
B、400nm
C、405nm
D、500nm
E、540nm
第9题：
连续监测法测定血清丙氨酸氨基转移酶，采用酶耦联反应监测的波长是
A、280nm
B、340nm
C、400nm
D、405nm
E、540nm