此题为判断题(对，错)。
第1题：
以下行为属于违反《医疗器械经营监督管理办法》的是：( ) ①出借《医疗器械经营许可证》 ②经营无合格证明文件的医疗器械 ③经营产品的说明书不符合规定 ④经营的第二类医疗器械未备案 ⑤经营企业从不具生产资质企业购进医疗器械
A.①②③④⑤
B.①②③⑤
C.①③④⑤
D.①③④
第2题：
医疗机构应从具有( )的企业购进无菌器械。
A.《医疗器械生产企业许可证》
B.《医疗器械经营企业许可证》
C.《药品经营企业许可证》
D.《药品生产企业许可证》
第3题：
医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从
A．取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进
B．取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进
C．取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进，并验明产品合格证
D．对其产品的性能等方面验证合格才购进
E．验明产品合格证的机构买进
第4题：
关于医疗器械经营企业和医疗机构的有关说法正确的有
A．必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械
B．必须验明产品合格证明
C．医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械
D．医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械
E．医疗机构不得重复使用一次性使用的医疗器械，使用过的按有关规定销毁，并做记录
第5题：
以下对医疗器械经营企业和医疗机构的说法正确的是（ ）。
A．医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用
B．医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期失效或者淘汰的医疗器械
C．医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械
D．必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械
E．对购进的医疗器械必须验明产品合格证明
第6题：
医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械，其中包括( )、( )等证明文件。
第7题：
医疗机构需购进医疗器械可从
A．有《经营企业许可证》的企业购进
B．有《医疗器械经营企业许可证》的企业购进
C．有《工商营业执照》的企业购进
D．有《税务登记证》的企业购进
E．有《医疗器械生产企业许可证》的企业购进
第8题：
此题为判断题(对，错)。
第9题：
此题为判断题(对，错)。