国家食品药品监督管理局主管全国医疗器械生产监督管理工作。()此题为判断题(对，错)。

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国家食品药品监督管理局主管全国医疗器械生产监督管理工作。()

此题为判断题(对，错)。

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第1题：

《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定

A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局

C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局

D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

参考答案：D

第2题：

产品经注册检测不合格的,由国家食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书。()

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参考答案：正确

第3题：

县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内医疗器械生产监督管理工作。()

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参考答案：正确

第4题：

国家食品药品监督管理局主管全国药品监督管理工作。()

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参考答案：正确

第5题：

国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。

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正确答案：√

第6题：

申请第二类、第三类医疗器械注册,生产企业应当符合国家食品药品监督管理局规定的生产条件或者相关质量体系要求。()

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参考答案：正确

第7题：

目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是()

A.国家医药管理局

B.国家食品药品监督管理局

C.国家药品监督局

D.国家药品管理局

E.全国药品监督管理局

正确答案：B

第8题：

《医疗器械生产监督管理办法》于2006年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自公布之日起施行。()

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参考答案：错误

第9题：

国务院建设行政主管部门主管全国建筑安全生产的行业监督管理工作。()

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答案：对

第10题：

核准我国药品商标的机构是国家食品药品监督管理局。()

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正确答案:错

国家食品药品监督管理局主管全国医疗器械生产监督管理工作。() 此题为判断题(对，错)。

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