《一次性使用无菌医疗器械目录》由国家药品监督管理局公布并调整。() 此题为判断题(对,错)。

题目
《一次性使用无菌医疗器械目录》由国家药品监督管理局公布并调整。()

此题为判断题(对,错)。

参考答案和解析
参考答案:正确
如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布的《无菌医疗器具生产管理规范》及无菌器械的《生产实施细则》。()

此题为判断题(对,错)。


参考答案:正确

第2题:

产品经注册检测不合格的,由国家食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书。()

此题为判断题(对,错)。


参考答案:正确

第3题:

《医疗器械生产监督管理办法》于2006年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自公布之日起施行。()

此题为判断题(对,错)。


参考答案:错误

第4题:

非处方药是指有国家药品监督管理局公布的、不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。( )

此题为判断题(对,错)。


参考答案:对

第5题:

《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理,说法正确的是

A.麻醉药品目录由公安部、卫生部制定、调整并公布

B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布

C.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部、卫生部制定、调整并公布

D.麻醉药品药用原植物由国家药品监督管理部门监督管理

E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门查处


正确答案:C
暂无解析,请参考用户分享笔记

第6题:

为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据《医疗器械标准管理办法》制定《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。()

此题为判断题(对,错)。


参考答案:错误

第7题:

国家药品监督管理局由国家市场监督管理总局管理。()

此题为判断题(对,错)。


答案:正确

第8题:

境内生产第一类医疗器械的注册产品标准由国家药品监督管理部门复核。()

此题为判断题(对,错)。


参考答案:错误

第9题:

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品监督管理,正确的是

A.麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整、公布

B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整、公布

C.麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理

D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处

E.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布


正确答案:E
第三条规定:本条例所称麻醉药品和精神药品,是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。第五条规定:国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作,并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处(C、D错)。

第10题:

职业病的分类和目录由国务院安全生产监督管理部门制定、调整并公布。()

此题为判断题(对,错)。


参考答案:错

更多相关问题