根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是
A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度
B、医疗机构购进药品应当逐批验收
C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收
D、医疗机构应当建立药品效期管理制度
E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
第1题：
第2题：
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括
A.生产厂商、供货单位
B.生产日期、有效期、批号
C.购进日期、验收日期、验收结论
D.数量、价格、规格、剂型
E.通用名称、批准文号
第3题：
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括
A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期、有效期、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号
第4题：
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求
A.商品名称
B.生产厂商
C.批准文号
D.购进日期
E.供货单位
第5题：
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为
A、药品属性和类别
B、药品剂型
C、药品的生产企业
D、药品的效期
E、药品的购进日期
第6题：
《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节
A、医疗机构购进药品
B、医疗机构储存药品
C、医疗机构调配及使用药品
D、医疗机构药品目录的确定
E、医疗机构制剂品种的确定
第7题：
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是
A、医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购
B、医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录
C、医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚
D、医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚
E、医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
第8题：
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括
A.未提交药品质量管理年度自查报告
B.未建立最小包装药品拆零调配管理制度
C.购进药品未索证、索票查验的
D.未按规定储存药品的
E.未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度
第9题：
《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构
A.购进药品
B.研发药品
C.调配药品
D.储存药品
E.使用药品