国务院药品监督管理部门可对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为不超过A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

题目

国务院药品监督管理部门可对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为不超过

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

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第1题：

国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.9年

答案：C

解析：

《药品管理法实施条例》第三十四条规定：国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。

第2题：

国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

A:1年
B:3年
C:5年
D:7年
E:9年

答案：C

解析：

《药品管理法实施条例》第三十四条规定：国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。

第3题：

国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业的新药品种设立

A.不超过7年的监测期
B.不超过3年的监测期
C.不超过2年的监测期
D.不超过4年的监测期
E.不超过5年的监测期

答案：E

解析：

第4题：

国务院药品监督管理部门可对药品生产企业生产的新药品设立不超过多少年的监测期

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

正确答案：E

第5题：

国务院药品监督管理部门可对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为不超过

A．1年

B．2年

C．3年

D．5年

E．10年

正确答案：D
D

第6题：

关于新药监测期的说法错误的是

A、由国务院药品监督管理部门设立

B、目的是保护公众健康

C、药品生产企业生产的新药品种

D、不超过3年

E、不超过5年

参考答案：D

第7题：

国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业的新药品种设立

A.不超过2年的监测期

B.不超过3年的监测期

C.不超过4年的监测期

D.不超过5年的监测期

E.不超过7年的监测期

正确答案：D
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护，任何人不得对该未披露的试验数据和其他数据进行不正当的商业利用。自药品生产者或者销售者获得生产、销售新型化学成份药品的许可证明文件之日起6年内，对其他申请人未经已获得许可的申请人同意，使用前款数据申请生产、销售新型化学成份药品许可的，药品监督管理部门不予许可；但是，其他申请人提交自行取得数据的除外。

第8题：

国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的时长是()。

A.不超过5年

B.不超过6年

C.3年

D.5年

答案A

第9题：

国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

A．1年

B．3年

C．5年

D．7年

E．9年

正确答案：C
《药品管理法实施条例》第三十四条规定：国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。

国务院药品监督管理部门可对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为不超过A.1年B.2年#

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