直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
第1题：
A.生产药品所需的原料
B.生产药品所需的辅料
C.直接接触药品的包装材料
D.直接接触药品的容器
第2题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下列说法正确的是
A．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省工商行政部门批准注册
B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省药品监督管理部门批准注册
D．生产中药饮片，包装材料和容器没有要求
E．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定
第3题：
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
A.按假药论处
B.按劣药论处
C.可使用药品
D.不能使用药品
E.不合格药品
第4题：
下列必须符合药用要求的是（ ）。
A．药品原料药
B．药品辅料
C．药品容器
D．直接接触药品的包装材料
E．直接接触药品的容器
第5题：
以下必须符合药用要求的是
A．生产药品的原料
B．生产药品的辅料
C．容器和包装材料
D．直接接触药品的容器
E．直接接触药品的包装材料
第6题：
生产药品的材料必须符合药用要求的是
A.原料
B.辅料
C.外包装材料
D.直接接触药品的包装材料
E.直接接触药品的容器
第7题：
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于
A．辅料
B．药品
C．新药
D．假药
E．劣药
第8题：
第 107 题 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（ ）
第9题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是。
A．对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用
B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C．直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批D．药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
E．特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
B[解析]本题考查药品的包装管理。根据《中华民共和国药品管理实施条例》第六章和《中华人共和国药品管理法》第六章。
对不合格的直接药品接触包装材料和容器，由药监督管理部门责令停止使用。直接接触药品的装材料和容器，必须符合药用标准，符合保障人健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审药品时一并审批。药品包装必须按照规定印有者贴有标签并附有说明书。特殊管理药品、外药、非处方药、药用辅料的标签，必须印有规定标志。
第10题：
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
A、新药
B、非处方药
C、处方药
D、假药
E、劣药