A、如果受体结构中带有小分子配体，可参考小分子配体定义
B、可根据实验中识别的关键残基定义
C、可用软件识别活性位点
D、如果受体结构中不带小分子配体，我们无法定义活性位点
第1题：
表皮生长因子（EGF）受体分子具酪氨酸激酶活性位点
第2题：
氢键是小分子与活性位点的关键相互作用
第3题：
上皮生长因子（EGF）受体分子具有酪氨酸激酶活性位点。
第4题：
有关依赖Rho因子终止转录的描述哪项是错误的。
A．Rho因子与RNA分子上rut位点结合
B．有ATP酶的活性
C．Rho因子与转录产物结合后在结合位点下游切断RNA分子使其释放
D．有解旋酶的活性
第5题：
关于虚拟筛选（VS）和靶向对接（TF），下列哪个描述是正确的？
A．VS是将大量小分子对接在一个蛋白质上，TF是将一个小分子对接在大量蛋白质上
B．VS是将大量小分子对接在大量蛋白质上，TF是将大量蛋白质对接在大量小分子上
C．VS是将一个小分子对接在一个蛋白质上，TF是将一个蛋白质对接在一个小分子上
D．VS是将一个小分子对接在大量蛋白质上，TF是将大量小分子对接在一个蛋白质上
第6题：
下面关于＜SELECT＞元素的说法正确的是______。
A．NAME：定义数据名，但是可以为空值
B．MULTIPLE：允许多项选择
C．SIZE：定义宽度
D．SIZE：定义高度
第7题：
A、全新药物设计方法是一种基于受体的药物设计方法
B、设计根据靶标分子结合位点的几何特征和化学性质，设计出与其相匹配的化合物
C、药物设计过程中只考虑了受体和配体的作用
D、全新药物设计方法设计的化合物可能无法合成
第8题：
A.可用于虚拟筛选
B.可指导先导化合物的优化
C.可通过分子对接方法获得蛋白配体复合物
D.可以用来理解药物的作用机制
第9题：
A、作用位点包含带有脂肪链的氨基酸
B、作用位点可以接受大量不同形状的分子
C、作用位点与活性位点分离，当有配体占据时，影响酶的活性
D、描述活性位点经历诱导契合过程