A、空白样品和质控品
B、质控品和校准品
C、校准品和检测限样品
D、空白样品和检测限样品
第1题：
下列关于室间质控样品检测的描述哪项是正确的
A、必须按实验室常规工作，由资质高的人员使用实验室的特殊检测方法测试
B、质控样品检测次数必须多于常规检测患者样品的次数
C、实验室间应关于室间质量评价样品的检测结果进行交流
D、当结果可疑时实验室可将质控样品或样品一部分送到另一实验室进行分析
E、必须将处理、准备、方法、审核、检验的每一步骤和结果的报告文件化
第2题：
临床实验室若对检测系统进行性能确认，需要进行哪些实验
A．精密度、灵敏度、特异性
B．精密度、准确度
C．准确度、灵敏度
D．准确度、灵敏度、特异性
E．精密度、准确度、结果可报告范围
第3题：
临床实验室若对检测系统进行性能核实，需要进行以下实验
A、精密度、灵敏度、特异性
B、精密度、准确度
C、准确度、灵敏度
D、准确度、灵敏度、特异性
E、精密度、准确度、结果可报告范围
第4题：
第5题：
第6题：
(共用备选答案)
A．精密度、灵敏度、特异性
B．精密度、准确度
C．准确度、灵敏度
D．准确度、灵敏度、特异性
E．精密度、准确度、结果可报告范围
1．临床实验室若对检测系统进行性能核实，需要进行哪些实验
2．临床实验室若对检测系统进行性能确认，需要进行哪些实验
1．[答案] B
2．[答案] E
[解析] 如果实验室准备采用的检测系统具有溯源性，并已被许多实验室广泛应用，因而实验室只是核实该系统业已被认可的性能，这样的评估称为核实实验。核实实验只需要进行精密度和准确度实验，用以说明该系统可以得到与厂商报告一致的精密度和准确度，并与该系统的其他用户的性能一致。若实验室采用的检测系统仅仅由厂家对分析性能进行了详细评价而将被推出，则在检测患者标本前要进行确认试验，包括精密度、准确度和结果可报告范围的实验，以证实该系统具有预期的水平，从而满足实验室要求。对于一个新的检测系统或改变原有的检测系统的任何组分，都必须对该系统的性能进行全面评价。评价试验包括精密度、准确度、结果可报告范围、分析灵敏度、分析特异性和参考区间等。
第7题：
第8题：
评价一个新的检测系统时，不需要对下列哪个项目进行实验评估
A．精密度
B．准确度
C．分析灵敏度
D．不确定度
E．分析特异性
第9题：
第10题：
实验室如何建立被检测样品的标识系统？