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苯二氮䓬类口服后代谢最快作用最强的药物是: ()

题目
苯二氮䓬类口服后代谢最快作用最强的药物是: ()

A、三唑仑

B、地西泮

C、氟西泮

D、劳拉西泮

E、奥沙西泮

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相似问题和答案

第1题：

2、苯二氮䓬类镇静催眠药的作用机制是什么？


苯二氮 ? 类药物镇静催眠的作用机制：①BZ与GABA。受体结合，易化 GABA A 受体，促进GABA诱导的C l- 内流，增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应；②BZ抑制腺苷摄取，内源性神经抑制剂作用增强；抑制GABA非依赖性Ca 2+ 内流；抑制Ca 2+ 依赖性神经递质释放；抑制河豚毒素敏感性Na + 通道。苯二氮 ? 类药物优点：①对FWS的影响较小；②治疗指数高，对呼吸影响小；③对肝药酶几乎无诱导作用；④依赖性和戒断症状轻微。

第2题：

苯二氮䓬类药物的作用机制与 γ-氨基丁酸 （γ-AminobutyricAcid , GABA)系统有关


A

第3题：

苯二氮䓬类安全性较巴比妥类高，大剂量不出现中枢麻痹作用。


对

第4题：

苯二氮䓬类药物能增加GABA能神经的突触抑制作用。


B

第5题：

36、1,4苯并二氮䓬类催眠镇静药物作用的靶点是γ-氨基丁酸受体


A

第6题：

1,4苯并二氮䓬类催眠镇静药物作用的靶点是γ-氨基丁酸受体


增加氯离子通道开放频率

第7题：

简述苯二氮䓬类药物和巴比妥类药物作用的特点。


相同点：苯二氮卓类和巴比妥类药物都能促进GABA与GABAa受体的作用，促进细胞膜超极化，产生中枢抑制效应。 不同点：苯二氮卓类与GABAa受体复合物上的BZ受点结合，可诱导受体发生构象变化，促进GABA与GABAa结合，增加Cl-通道开放频率而增加Cl-内流，产生中枢抑制效应。而巴比妥类药物GABAa受体的巴比妥类受点，通过增加GABA与GABAa受体的亲和力并通过延长氯通道开放时间而增加Cl-内流，促进细胞膜超极化，产生中枢抑制效应。此外，巴比妥类还可减弱或阻断谷氨酸作用于相应的受体后去极化导致的兴奋性反应，引起中枢抑制作用。

第8题：

苯二氮草类口服后代谢最快作用最强的药物是()

A.地西泮

B.劳拉西泮

C.奥沙西泮

D.氟西泮

E. 三唑仑


参考答案：E

第9题：

下列苯二氮䓬类药口服后代谢最快、作用最强的是()。

A.地西泮

B.奥沙西泮

C.劳拉西泮

D.氟西泮

E.三唑仑


正确答案：E

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