药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构国家药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在
第1题：
药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在
第2题：
药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在（ ）。
第3题：
药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在（ ）
第4题：
药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（ ）
第5题：
药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（ ）
第6题：
药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在
A．
B．
C．
D．
E．
第7题：
药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在
第8题：
药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在
A.15个工作日内
B.10个工作日内
C.72小时
D.罕见药品不良反应
E.药品不良反应
第9题：
药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在
A.15个工作日内
B.10个工作日内
C.72小时
D.罕见药品不良反应
E.药品不良反应