负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是
A．省级卫生管理部门
B．国务院药品监督管理部门
C．省级药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门商同卫生部
E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
第1题：
第2题：
负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批
A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．卫生部
D．省级卫生管理部门
E．国务院药品监督管理部门商同卫生部
第3题：
负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和公布的是
A．国际计划发展委员会
B．中华人民共和国卫生部
C．商务部
D．国家药品监督管理局
E．国家技术监督管理局
第4题：
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是
A.国家药典委员会
B.国务院卫生行政部门
C.国务院药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.省级药品监督管理部门
第5题：
制定、调整、公布医疗器械分类目录
A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．卫生部
D．省级卫生管理部门
E．国务院药品监督管理部门商同卫生部
第6题：
非处方药专有标识制定机构是（ ）。
A．省级药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．市级药品监督管理部门
D．国家食品药品监督管理局
E．国务院工商行政管理部门
第7题：
非处方药专有标识制定机构是( )。
A．省级药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．市级药品监督管理部门
D．国家食品药品监督管理局
E．国务院工商行政管理部门
第8题：
非处方药专有标识制定机构是
A、省级食品药品监督管理部门
B、国务院卫生行政管理部门
C、国务院劳动保障部门
D、国家食品药品监督管理总局
E、国务院工商行政管理部门
第9题：
《非处方药专有标示管理规定（暂行）》规定，非处方药专有标识的用途有（ ）。
A．用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签的专有标识
B．用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品使用说明书的专有标识
C．用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品内包装的专有标识
D．用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品外包装的专有标识
E．可用作经营非处方药药品的企业指南性标志