药品经营方式( )。
A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
E.是指药品批发和药品零售
第1题:
(92~95题共用备选答案)
A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
E.是指药品批发和药品零售
药品经营方式( )。
第2题:
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A、药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
B、药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
C、药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
D、药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人
E、药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人
第3题:
A.药品研制、经营、使用、检验、监督
B.药品研制、生产、经营、使用、监督
C.药品研制、生产、经营、使用、检验
D.药品研制、生产、经营、使用、广告
第4题:
药品经营范围( )。
A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
E.是指药品批发和药品零售
第5题:
《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是
A.药品研制、生产、经营
B.药品研制、生产、经营、使用
C.药品生产、经营、使用、监督管理
D.药品研制、生产、经营、监督管理
E.药品研制、生产、经营、使用、监督管理
第6题:
根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师的执业范围是( )。
A.药品生产、经营、使用单位
B.药品生产、经营、使用和监督管理单位
C.药品研制、生产、经营、使用
D.药品教育、生产、经营、使用
E.药品研制、生产、经营、使用、监督管理单位
第7题:
《中华人民共和国药品管理法》的适用范封是
A.药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
B.药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
C.药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
D.药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人
E.药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人
第8题:
药品认证,是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行
A.检查、评价的过程
B.监督、检查的过程
C.检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
D.监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程
E.监督、评价的过程
第9题:
药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有。
A.药品专利实施情况
B.实施《药品经营质量管理规范》的情况
C.仓库条件的变动情况
D.经营方式的执行情况
E.企业内部劳动保障措施
BCD本题考查对药品经营企业的监督检查。
根据《药品经营许可证管理办法》第五章第二一条。
药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证业的监督检查内容有:(1)企业名称、经营地址仓库地址、企业法定代表人、质量负责人、经营式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和动情况;(2)企业经营设施设备及仓库条件变情况;(3)企业实施<药品经营质量管理规范》况;(4)发证机关需要审查的其他有关事项。
第10题:
《药品管理法》适用于
A.所有与药学有关的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人
D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人